Kobber (cuprum; Cu) er et element fra gruppen av tunge eller halvedle metaller. Kobber er absorbert i tynntarm og lagret i leveren; det meste (90-95%) etterlater leveren som coeruloplasmin, resten er bundet til albumin og aminosyrer. Kobber spiller en viktig rolle i mange metabolske prosesser: kobber er en integrert komponent i et antall metalloproteiner og er viktig for deres enzymfunksjon. Kobber finnes primært i leveren, fisk og nøtter, så vel som i bønner. Daglig kobberinntak bør være mellom 2-5 mg. Hvis det er et overskudd av kobber, kan det oppstå forgiftning (forgiftning). Kobberforgiftning kan forårsake følgende symptomer:
- Hemolyse - ødeleggelse av erytrocytter (rød blod celler).
- nyresvikt
Kobbermangel observeres sjelden, men da spesielt hos premature spedbarn og babyer. Kobbermangel kan føre til følgende symptomer:
- Anemi (anemi)
- Bindevev endres, uspesifisert
- Benendringer, uspesifisert
- Nevrologiske lidelser, uspesifiserte
- Nøytropeni - reduksjon i en undertype av granulocytter (immunforsvarceller).
Fremgangsmåten
Materiell som trengs
- Blodserum
- 24 timer urin
Klargjøring av pasienten
- Ikke nødvendig
Forstyrrende faktorer
- Ikke kjent
Normale verdier - blod
| Alder | Normalverdi i μg / dl | Normal verdi i μmol / l |
| For tidlige spedbarn | 17-44 | 2,7-7,7 |
| Inntil 4 måneders alder (LM) | 9-46 | 1,4-7,2 |
| 4.-6. LM | 25-110 | 3,9-17,3 |
| 7-12 LM | 50-130 | 7,9-20,5 |
| 1-5 år (LY) | 80-150 | 12,6-23,6 |
| 6.-9- LJ | 84-136 | 13,2-21,4 |
| 10-13 LØ | 80-121 | 12,6-19,0 |
| 14-19 LØ | 64-117 | 10,1-18,4 |
| Dame | 74-122 | 11,6-19,2 |
| Herre | 79-131 | 12,4-20,6 |
Normale verdier - urin
| Normal verdi i μg / 24 timer | 10-60 |
| Normal verdi i μmol / 24 timer | 0,16-0,94 |
Indikasjoner
- Mistenkt kobberforgiftning
- Mistanke om kobbermangel (f.eks. parenteral ernæring).
- Mistanke om Wilsons sykdom
- Mistanke om Menkes syndrom
Tolkning
Tolkning av senkede verdier
- Kosthold (ernæringsmessig)
- Premature spedbarn og babyer
- Menkes syndrom - sjelden medfødt metabolismefeil (X-bundet arv) basert på kobbermetabolismeforstyrrelse (nedsatt kobber absorpsjon ved slimhinne celler i tynntarm).
- Wilsons sykdom (kobber lagrings sykdom) - genetisk sykdom som fører til kobber lagring sykdom (økende opphopning av kobber primært i leveren, senere også i hjerne og nyre).
- Nefrotisk syndrom - samlebetegnelse for symptomer som oppstår ved forskjellige sykdommer i glomerulus (nyrekropp); symptomer inkluderer: Proteinuri (utskillelse av protein i urinen) med et proteintap på mer enn 1 g / m² / kroppsoverflate per dag; hypoproteinemia, perifert ødem på grunn av hypalbuminemia på <2.5 g / dl i serum, hyperlipoproteinemia (lipid metabolism disorder).
Tolkning av forhøyede verdier
Urin
- Wilsons sykdom (kobberlagringssykdom) - genetisk sykdom som fører til kobberakkumulering i vev.
Serum
- Akutt betennelse, uspesifisert (sekundær til heving av coeruloplasmin som et akuttfaseprotein).
- Aplastisk anemi - form for anemi.
- Hypertyreose (hypertyreose)
- Hepatopati (leversykdom) - f.eks hepatitt (leverbetennelse).
- leukemi, akutt (blod kreft).
- Graviditet i siste trimester (tredje av graviditet).
- Terapi med østrogener (kvinnelig kjønnshormon) eller p-piller.
Ytterligere merknader
- Det normale kravet til kobber hos kvinner så vel som menn er 1.0-1.5 mg / d.
