Leverinsuffisiens: Eller noe annet? Differensialdiagnose

Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).

  • Alfa-1-antitrypsinmangel (AATD; α1-antitrypsinmangel; synonymer: Laurell-Eriksson syndrom, mangel på proteasehemmere, AAT-mangel) - relativt vanlig genetisk lidelse med autosomal recessiv arv der for lite alfa-1-antitrypsin produseres på grunn av en polymorfisme (forekomst av flere gen varianter). En mangel på proteasehemmere manifesteres ved mangel på inhibering av elastase, noe som forårsaker elastin i lunge alveoler å degradere. Som et resultat, kronisk obstruktiv bronkitt med emfysem (KOLS, progressiv luftveisobstruksjon som ikke er helt reversibel) oppstår. I leveren, mangel på proteasehemmere fører til kronisk hepatitt (leveren betennelse) med overgang til levercirrhose (ikke-reversibel leverskade med utpreget ombygging av levervevet). Forekomsten (sykdomsfrekvens) av homozygot alfa-1 antitrypsinmangel er estimert til 0.01-0.02 prosent i den europeiske befolkningen.
  • Wilsons sykdom (kobber lagringssykdom) - autosomal recessiv arvelig sykdom der kobbermetabolisme i leveren blir forstyrret av en eller flere gen mutasjoner.

Sirkulasjonssystem (00-99).

  • Budd-Chiari syndrom (trombotisk okklusjon av leverårene).
  • Iskemi (redusert eller avskaffet blodstrøm til et vev på grunn av manglende arteriell blodtilførsel) i leveren

Lever, galleblære og galle kanaler-bukspyttkjertel (bukspyttkjertel) (K70-K77; K80-K87).

Graviditet, fødsel og puerperium (O00-O99)

Skader, forgiftning og andre konsekvenser av eksterne årsaker (S00-T98).

  • Graft-versus-host sykdom (graft-host-reaksjon).
  • Sjokklever

Medisinering

  • Se “Årsaker” under medisiner

Miljøforurensning - rus (forgiftning).

  • Knollblad soppforgiftning (amanitiner).
  • ecstasy (samlenavn for en rekke fenyletylaminer).
  • Karbontetraklorid