Membranproliferativ glomerulonefritt
Membranproliferativ glomerulonefritt er også ganske sjelden og ukjent årsak. Det blir ofte funnet i forbindelse med hepatitt eller ondartet lymfe nodedegenerasjon. I begynnelsen, a nefrotisk syndrom med progressive symptomer opp til nyreinsuffisiens er ofte imponerende. Foreløpig er det ingen effektiv terapi tilgjengelig. Etter 5 år må omtrent 50% av de berørte gjennomgå en maskin blod renselsesprosedyre (dialyse).
Nekrotiserende intra- / ekstrakapillær proliferativ glomerulonefritt
I nekrotiserende intra- / ekstrakapillær proliferativ glomerulonefritt, er fokuset på det raskt progressive kurset over noen uker og måneder. Symptomene inkluderer: Dette skjemaet kan oppstå som et alvorlig løpet av glomerulonefritt med immunkompleksdannelse (f.eks. etter-streptokokker GN) eller i varianten med antistoffdannelse mot kjellermembranen. Imidlertid kan det også forekomme uten immunkompleksavsetning.
Karakteristisk er en patologisk celledød (nekrose). Halvmåneformede spredning finnes også i finvevsundersøkelsen. Lineære avsetninger av IgG-typen antistoffer langs kjellermembranen finnes i histologiske preparater av formen med antistoffdannelse mot denne kjellermembranen (f.eks. Goodpastures syndrom).
Suksessen med behandlingen avhenger av starten på behandlingen. Immunsuppresjon og kortikosteroidadministrasjon er i forgrunnen, supplert med en mekanisk utveksling av blod plasma (plasmaferese). Hvis behandlingen startes raskt og kreatinin nivået er under 6 mg / dl, er prognosen gunstig.
I de fleste tilfeller gjenstår imidlertid et delvis tap av funksjon. Over en kreatinin verdi på 6 mg / dl, er prognosen dårligere og ender ofte på dialyse. <- Tilbake til hovedtemaet glomerulonefritt
- Tegn på betennelse og påvisning av antistoffer, hvis aktuelt
- Kreatin øker
- Høyt blodtrykk
- Redusert til manglende urinutskillelse (oligo-anuri)
- Ødem (spesielt lungeødem ved lungeoverhydrering)
- I det sonografiske bildet, vanligvis nyrene i normal størrelse
Alle artiklene i denne serien:
