In Meulengracht sykdom (synonymordbok: Cholaemia familiaris simplex; Familial cholemia; Familial nonhemolytic bilirubinemia; Familial nonhemolytic gulsott; Familial ikke-hemolytisk gulsott; Gilbert (Meulengracht) syndrom; Gilbert kolemi; Gilbert sykdom; Gilbert-Meulengracht syndrom; Icterus intermittens juvenilis; Medfødt kolemi; Meulengracht sykdom; Meulengracht syndrom; Morbus (Gilbert-) Meulengracht; Morbus Gilbert; Morbus Gilbert-Meulengracht; Morbus Meulengracht; Neonatal gulsott i Gilbert-Lereboullet syndrom; Neonatal gulsott ved Gilbert-Meulengracht syndrom; Neonatal gulsott ved Gilbert-Lereboullet syndrom; Neonatal gulsott ved Gilbert-Meulengracht syndrom; ICD-10-GM E80. 4: Gilbert-Meulengracht syndrom) er en forstyrrelse av bilirubin metabolisme (bilirubin: galle pigment). Sykdommen representerer den vanligste familieformen av hyperbilirubinemi (økt forekomst av bilirubin i blod).
Meulengracht sykdom arves på en autosomal dominerende måte.
Kjønnsforhold: Menn blir oftere rammet enn kvinner.
Frekvens topp: Sykdommen oppstår overveiende rundt 20 år.
Forekomsten (sykdomsfrekvens) er omtrent 9% (i Tyskland).
Forløp og prognose: Meulengracht sykdom er en ufarlig metabolsk forstyrrelse. Terapi det er ikke nødvendig. En litt forhøyet bilirubin serumnivå ser ut til å være assosiert med en redusert frekvens av luftveissykdommer (kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), bronkial karsinom /lunge kreft). Imidlertid må videre studier for å bevise den endelige foreningen følge.
