Produkter
Nabumetone var kommersielt tilgjengelig i mange land i form av filmbelagt tabletter og oppløselige tabletter (Balmox). Den ble godkjent i 1992 og gikk ut av handel i 2013, antagelig av kommersielle grunner.
Struktur og egenskaper
Nabumeton (C15H16O2, Mr = 228.3 g / mol) eksisterer som en hvit krystallinsk pulver som er praktisk talt uløselig i Vann. Strukturelt er det en naftylalkanon. Nabumeton, i motsetning til andre NSAIDs, eksisterer ikke som en syre, men metaboliseres til en. Det er et prodrug og er biotransformert i leveren til den aktive metabolitten 6-metoksy-2-naftyleddiksyre (6-MNA, figur).
Effekter
Nabumeton (ATC M01AX01) er smertestillende, febernedsettende og betennelsesdempende. Effektene skyldes hemming av prostaglandinsyntese. Nabumeton er relativt selektivt for cyklooksygenase-2.
Indikasjoner
For behandling av smertefulle og inflammatoriske tilstander, for eksempel revmatoid gikt, slitasjegikt, sportsskader.
Dosering
Ifølge produktresuméet. De tabletter trenger å tas bare en eller to ganger daglig, helst under et måltid, på grunn av den lange halveringstiden.
Kontraindikasjoner
Flere forholdsregler må overholdes under bruk. Fullstendige detaljer om forholdsregler og medisiner interaksjoner kan du finne i legemiddelinformasjonen.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere diaré, dyspepsi, mage or magesmerterog andre fordøyelsessykdommer, utslett, kløe, hodepine, svimmelhet, tretthet, døsighet, søvnløshet, synsforstyrrelser, øresus og ødem. Som med alle NSAIDs, kan alvorlige bivirkninger som hjerte- og karsykdommer, nyre sykdom, og mage eller tarmsår er sjeldne.
