Produkter
Panobinostat ble godkjent i mange land i 2015 i kapselform (Farydak).
Struktur og egenskaper
Panobinostat (C21H23N3O2, Mr = 349.4 g / mol) er tilstede i medikamentet som panobinostat laktat, en hvit til litt gul eller brunaktig pulver som er lite løselig i Vann. Det er en indol, en hydroksamsyre og et propenamidderivat.
Effekter
Panobinostat (ATC L01XX42) har cytotoksiske og antiproliferative egenskaper. Effektene skyldes inhibering av histondeacetylaser (HDAC), som katalyserer fjerning av acetylgrupper fra lysin rester på histoner. Dette fører til akkumulering av acetylerte histoner og eventuell celledød (apoptose). Panobinostat har en lang halveringstid på 37 timer.
Indikasjoner
For behandling av myelomatose (ikke som førstelinjemiddel, kombinasjonsbehandling med bortezomib og deksametason).
Dosering
Ifølge produktresuméet. Kapsler blir tatt annenhver dag på samme tid på dagen i full mage. Behandlingen gis i sykluser av terapi.
Kontraindikasjoner
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Panobinostat er et substrat av CYP3A med mindre involvering av CYP2D6 og CYP2C19. Det er glukuronidert av flere UGT-isozymer. Tilsvarende narkotika interaksjoner kan forekomme.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkludere diaré, tretthet, kvalme, perifert ødem, dårlig appetitt, feberog oppkast.
