Andreordens laboratorieparametere - avhengig av resultatene av medisinsk historie, fysisk undersøkelse, etc. - for differensialdiagnostisk avklaring
- Beta-amyloid og tau-protein (i cerebrospinalvæske) [se nedenfor, "Ytterligere merknader"].
- Parkinsons sykdom genetisk test - test som kan utføres når det er mistanke om familiær Parkinsons sykdom; For tiden er det kjent mer enn 10 gener hvis endring kan føre til Parkinsons sykdom; i Tyskland inkluderer disse primært LRRK2 (gen locus PARK8) og Parkin (gen locus PARK2); se også “Årsaker” / Biografiske årsaker Indikasjoner: Genetisk rådgivning kan bli tilbudt på pasientens forespørsel hvis.
- Minst 2 1.grads slektninger har Parkinsons sykdom, eller
- I tilfelle et isolert utseende Parkinsons syndrom, det er bevis på sykdomsmanifestasjon før fylte 45 år. (Ekspertkonsensus) Hvis det er mistanke om monogen etiologi, kan testing av passende gener vurderes. (Ekspert konsensus)
- Urinsyre - som en biomarkør for Parkinsons sykdom [forhøyede nivåer er assosiert med redusert risiko for Parkinsons sykdom].
- TPHA screening test - patogen screening test for mistenkt syfilis (lues).
- Kobber i serum
- Lite blodtall
- Koagulasjonsparametere som Quick eller INR
Ytterligere merknader
- Rutinemessige CSF-funn og utvidede rutinefunn er vanligvis ikke bemerkelsesverdige hos pasienter med idiopatisk Parkinsons sykdom (IPS). CSF-analyse kan ikke bekrefte IPS på dette tidspunktet. (Ekspert konsensus)
- For kognitiv svikt hos pasienter med IPS, kan CSF-analyse for rutinemessige parametere, samt tau-protein og β-amyloid, vurderes. I atypiske kurs kan rutinemessig CSF-analyse utføres, avhengig av differensialdiagnostiske hensyn. (Ekspert konsensus)
- Alpha-synuclein innskudd i hud (biopsi).
