Produkter
Pegfilgrastim er kommersielt tilgjengelig som en injeksjonsvæske, oppløsning i form av ferdigfylte sprøyter (Neulasta). Den har blitt godkjent i mange land siden 2003. Biosimilars er godkjent.
Struktur og egenskaper
Pegfilgrastim er et konjugat av filgrastim med et enkelt 20-kDa polyetylenglykol (PEG) molekyl. Filgrastim er et protein på 175 aminosyrer som er bioteknologisk produsert. Sekvensen tilsvarer human granulocyttkolonistimulerende faktor (G-CSF, Mr = 18,800 XNUMX Da) med unntak av -terminalen metionin.
Effekter
Pegfilgrastim (ATC L03AA13) fremmer generering av nøytrofil granulocytter og frigjøring fra beinmarg. En betydelig økning i nøytrofile og monocytter kan påvises i blod etter bare 24 timer. Det reduserer dermed risikoen for smittsomme sykdommer og nøytropenisk feber. I motsetning til filgrastim, pegfilgrastim har en mye lengre virkningstid på grunn av pegylering.
Indikasjoner
For behandling av nøytropeni assosiert med cellegift kjemoterapi.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en subkutan injeksjon med en ferdigfylt sprøyte. I motsetning til forløperen filgrastim er det bare behov for en injeksjon pr kjemoterapi syklus på grunn av dens lengre varighet.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Cytotoksisk kjemoterapi bør ikke gis samme dag. Det er en mulighet for samhandling med litium.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkludere smerte, for eksempel muskler, ledd, lemmer og hodepine.
