Produkter
Pembrolizumab ble godkjent som et infusjonsprodukt i USA i 2014 og i EU og mange land i 2015 (Keytruda).
Struktur og egenskaper
Pembrolizumab er et humanisert monoklonalt antistoff. Det er et IgG4-k immunoglobulin med en molekylvekt på omtrent 149 kDa.
Effekter
Pembrolizumab (ATC L01XC18) har antitumor- og immunmodulerende egenskaper. Det blokkerer bindingen av PD-L1- og PD-L2-ligandene til PD-1-reseptoren på T-celler. Antistoffet binder seg til PD-1-reseptoren. Dette stimulerer proliferasjon av T-celler, generering av cytokiner og immunrespons mot kreft celler. Halveringstiden er 26 dager.
Indikasjoner
- Som et andrelinjemiddel for behandling av ikke-resekterbar eller metastatisk melanom.
- Lunge kreft (NSCLC, ikke godkjent i alle land).
- Andre kreftformer
Dosering
I følge faglig informasjon. Legemidlet administreres hver tredje uke som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Narkotika interaksjoner er mulig med immunsuppressive. De kan redusere effekten av pembrolizumab.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere tretthet, hoste, kvalme, kløe, utslett, mangel på appetitt, forstoppelse, leddsmerterog diaré.
