Plasmodium malariae er en parasitt av slekten Plasmodia. Protozoanen er det forårsakende middel for infeksjonssykdom malaria.
Hva er Plasmodium malariae?
Plasmodium malariae er en protozo som er klassifisert som en parasitt. Dette betyr at Plasmodium lever på bekostning av verten. Sammen med Plasmodium falciparum, Plasmodium ovale og Plasmodium vivax er Plasmodium malariae en av de forårsakende stoffene til malaria. Den encellede organismen forårsaker malaria kvartana. Denne formen for malaria er relativt godartet og har sjelden dødelig utgang. Årsaken til malaria ble først beskrevet i 1880 av den franske legen Alphonse Laveran. Det var imidlertid først i 1954 at det vanlige navnet Plasmodium malariae ble introdusert av Den internasjonale kommisjonen for zoologisk nomenklatur.
Forekomst, distribusjon og egenskaper
Mot slutten av andre verdenskrig hadde malaria spredt seg så langt nord som Europa og så langt nord som Nord-Amerika. I dag, den infeksjonssykdom er en tropisk sykdom. Det forekommer primært i subtropiske og tropiske områder. Malaria er endemisk på alle kontinenter, med unntak av Australia. Hvert år blir rundt 200 millioner mennesker syke. 600,000 XNUMX av dem dør av sykdommen. Hoved distribusjon områder av Plasmodium malariae er i Afrika, Asia og Sør-Amerika. Patogenet er ikke utbredt i Tyskland. Imidlertid importeres omtrent 500 til 600 tilfeller av malaria hvert år. Andelen infeksjoner forårsaket av Plasmodium malariae er imidlertid bare omtrent 10 prosent. De fleste eksperter anser mennesker for å være den eneste reservoarvert for patogenet. Imidlertid kan infiserte aper også være et reservoar. Plasmodium malaria overføres av mygg anopheles. I myggen er patogenet tilstede i utviklingsstadiet til sporozoitter. Disse har en diameter på 12 mikrometer og kommer inn i menneskets blodstrøm gjennom et bitt fra den infiserte myggen. Derfra migrerer de til leveren og invadere leverceller. Der kan sporozoittene reprodusere aseksuelt. Inkubasjonstiden for dette leveren fasen er omtrent to uker. Den såkalte leveren schizonter produserer mange merozoitter. Disse frigjøres og smitter det røde blod celler. I blod celler reproduserer de aseksuelt igjen. På slutten av 72-timers multiplikasjonssyklus frigjøres mange nye parasitter som skylles inn i blodet og igjen smitter rødt. blod celler. Bare noen av plasmodiene utvikler seg til seksuelle former i de røde blodcellene. Disse kjønnsformene kalles mikrogametocytter eller makrogametocytter. De inntas av mygg når de biter en smittet person og fortsetter å utvikle seg i tarmen. Nye sporozoitter dannes, som deretter vandrer til myggens spyttkjertel, hvorfra de kan overføres til et annet menneske.
Sykdommer og plager
De infeksjonssykdom malaria, som er forårsaket av patogenet Plasmodium malariae, begynner med ukarakteristiske symptomer som feber, hodepine, muskelverk og en generell sykdomsfølelse. På dette stadiet av sykdommen, feildiagnostisering av influensa-liknende infeksjon blir ofte laget. Når parasitter slippes ut i blodet med 72 timers mellomrom, oppstår feberkramper hver 72. time. Typisk, lav kroppstemperatur utvikle seg sent på ettermiddagen. Etter hvert som den utvikler seg, feber stiger veldig raskt til nivåer over 40 ° Celsius. Etter tre til fire timer synker temperaturen plutselig til normale nivåer. Under dette innfallet feberpasienter svetter voldsomt. Det skal imidlertid bemerkes at mangel på feberrytme ikke er et utelukkelseskriterium for diagnostisering av malaria. I malaria quartana kan nyrene bli alvorlig skadet. Denne farlige samtidig kalles malaria nefrose. Medisinsk er det en nefrotisk syndrom. Dette er ledsaget av et senket serumprotein. Serum proteiner, også kjent som albuminer, regulerer Vann balansere i blodet. En mangel på albuminer kan føre til Vann retensjon i vevet (ødem) og til vannretensjon i bukhulen (ascites). For å kompensere for tap av serum proteinerserum kolesterol nivåene stiger. Malarieafrose forekommer som en komplikasjon først og fremst hos barn mellom to og ti år i tropisk Afrika. Plasmodium malariae, i motsetning til den andre plasmodia, infiserer kontinuerlig blodet. Imidlertid er denne pågående parasittinfeksjonen så liten at den ofte ikke kan oppdages med mikroskopet. På grunn av blodets parasittbelastning kan gjentakelser oppstå selv etter en lang sykdomsfri periode. For eksempel er det malaria-gjentakelser som har skjedd mer enn 50 år etter den opprinnelige infeksjonen. Mangelen på mikroskopisk påvisning er en risiko for transfusjonsmedisin i endemiske områder. Selv hos givere som har testet negativt for malaria, kan malaria smitte når friskt blod overføres. Kjøling av blodforsyninger dreper derimot Plasmodium malariae. Gjentakelser kan også vanligvis stoppes med medisiner. Malaria quartana må behandles som en inneliggende pasient. Det valgte stoffet her er klorokin. Siden Plasmodium malariae ikke danner hypnozoitter i leveren, følg opp behandling med hovedperson er ikke nødvendig for malaria quartana, i motsetning til andre former for malaria. Reisende til malariaendemiske områder bør vurdere eksponeringsprofylakse. Myggsikre rom med klimaanlegg og flueskjermer, sove under myggnett og iført klær med lange ermer kan redusere risikoen for infeksjon. Bruken av såkalt frastøtende midler har også vist seg å være nyttig.
