Produkter
Regadenoson er kommersielt tilgjengelig som en injeksjonsvæske (Rapiscan). Den ble godkjent i USA i 2008, i EU i 2010 og i mange land i 2017.
Struktur og egenskaper
Regadenoson (C15H18N8O5, Mr = 390.4 g / mol) er tilstede i medikamentet som et monohydrat. Det er et derivat av adenosin.
Effekter
Regadenoson (ATC C01EB21) har vasodilatatoregenskaper. Det forårsaker koronar vasodilatasjon og øker koronar blod strømme. Effektene skyldes agonisme ved A2A adenosin reseptoren.
Indikasjoner
Som et diagnostisk middel i stedet for stresset trening for myocardial perfusion imaging med radionuklider hos voksne pasienter med utilstrekkelig treningskapasitet.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet injiseres intravenøst.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Andre eller tredje grad AV-blokkering or bihuleknute dysfunksjon, med mindre disse pasientene har en funksjon pacemaker.
- Ustabil angina som ikke er stabilisert med medisiner.
- Alvorlig hypotensjon
- Dekompenserte stadier av hjertesvikt
For fullstendige forholdsregler og interaksjoner, se stoffetiketten.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkluderer luftveisforstyrrelser, hodepine, rødming, brystsmerter, ST-segmentendringer på EKG, gastrointestinale forstyrrelser og svimmelhet.