Regadenoson

Produkter

Regadenoson er kommersielt tilgjengelig som en injeksjonsvæske (Rapiscan). Den ble godkjent i USA i 2008, i EU i 2010 og i mange land i 2017.

Struktur og egenskaper

Regadenoson (C15H18N8O5, Mr = 390.4 g / mol) er tilstede i medikamentet som et monohydrat. Det er et derivat av adenosin.

Effekter

Regadenoson (ATC C01EB21) har vasodilatatoregenskaper. Det forårsaker koronar vasodilatasjon og øker koronar blod strømme. Effektene skyldes agonisme ved A2A adenosin reseptoren.

Indikasjoner

Som et diagnostisk middel i stedet for stresset trening for myocardial perfusion imaging med radionuklider hos voksne pasienter med utilstrekkelig treningskapasitet.

Dosering

Ifølge produktresuméet. Legemidlet injiseres intravenøst.

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet
  • Andre eller tredje grad AV-blokkering or bihuleknute dysfunksjon, med mindre disse pasientene har en funksjon pacemaker.
  • Ustabil angina som ikke er stabilisert med medisiner.
  • Alvorlig hypotensjon
  • Dekompenserte stadier av hjertesvikt

For fullstendige forholdsregler og interaksjoner, se stoffetiketten.

Skadevirkninger

Det vanligste potensialet skadevirkninger inkluderer luftveisforstyrrelser, hodepine, rødming, brystsmerter, ST-segmentendringer på EKG, gastrointestinale forstyrrelser og svimmelhet.