Produkter
Romosozumab ble godkjent for injeksjon i USA og EU i 2019 og i mange land i 2020 (Evenity).
Struktur og egenskaper
Romosozumab er et humanisert monoklonalt Ig2-antistoff med et molekylært masse på 149 kDa produsert ved bioteknologiske metoder.
Effekter
Romosozumab (ATC M05BX06) fremmer beindannelse og, i mindre grad, hemmer i tillegg benresorpsjon. Effektene skyldes hemming av glykoprotein sclerostin, som er produsert av osteocytter og hemmer osteoblastfunksjon, differensiering, spredning og overlevelse. Sclerostin utøver sine effekter ved å binde seg til reseptorer på overflaten av osteoblaster.
Indikasjoner
For behandling av manifest osteoporose hos kvinner etter overgangsalderen med betydelig økt risiko for brudd.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet injiseres subkutant en gang i måneden. Det maksimale varigheten av behandlingen er 12 måneder.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Hypokalsemi
- Historie av hjerteinfarkt eller hjerneslag hos pasienten.
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Ingen studier av interaksjoner har blitt utført
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkludere leddsmerter og hodepine og nasofaryngitt. Resultatene av en klinisk studie (sammenligning med alendronat) viser en økt risiko for alvorlige kardiovaskulære hendelser med romosozumab. Passende forholdsregler må overholdes.
