Skin og subkutan (L00-L99).
- Atopisk eksem (nevrodermatitt).
- Bulløs pemfigoid (BP) - blemmer hud sykdom; forekommer spesielt hos eldre pasienter.
- Infantil atopisk eksem (vanligvis fra 3. levemåned) eller atopisk eksem (nevrodermatitt) (manifestasjon mulig i alle aldre).
- Infantil eosinofil pustulær follikulitt (DD skabb i tidlig barndom).
- Kontakteksem (manifestasjon mulig i alle aldre).
- Neonatal bulløs impetigo (lokalisert) (DD skabb i tidlig barndom).
- Ikke-tynn impetigo (impetigo contagiosa / kjedelig lav; suppurativ impetigo) - svært smittsom purulent infeksjon i hud (pyoderma) ikke festet til hudvedleggene (hår follikler, svettekjertler) forårsaket av serogruppe A streptokokker (GAS, gruppe A streptokokker). (Barndom og barndom).
- Urvoksende eksem - sterkt kløende hudlesjoner.
- Pyoderma (pustulært utslett; brenning, purulent betennelse i huden).
- Skabb bullosa: DD bulløs pemfigoid (BP); blemmer: Lokalisering: hovedsakelig koffert og ekstremiteter, sjelden hals og kjønnsregion, noen ganger generalisert (Forekomst: alderdom, menn).
- Scabies crustosa (synonymer: Scabies norvegica; bark scabies) - massiv middinfeksjon med psoriasiforme endringer og palmoplantar hyperkeratoser; muligens også erytroderma; pruritus kan være helt fraværende (på grunn av manglende immunrespons); risikogrupper: immunkompromitterte pasienter (HIV, maligniteter; immunsuppressive), immunsvikt i gammel alder.
- Papular / nodular scabies (rødbrune papler / nodules) DD postscabial granulomer.
- Skabb inkognito (larvskabb) - i denne formen for skabb er hudsymptomene fraværende.
- Pseudoscabies - av Ubertragung av dyremider (= animal mite dermatitis), inkludert fjærfe, hund, katt, storfe, gris; mennesker er falske verter (manifestasjon i alle aldre mulig).
Smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99).
- Frambösia - ikke-kjønnsinfeksjonssykdom i den tropiske treponematosegruppen som forekommer i tropiske områder.
- Neonatal candidiasis /Smittsomme sykdommer forårsaket av sopp av slekten Candida (DD-scabies i tidlig barndom).
- neonatal herpes simplex-infeksjon (DD-skabb i tidlig barndom).
- Trombidiose (høstskabb)
Svulster (C00-D48)
- Histiocytose / Langerhans-celle histiocytose (forkortelse: LCH; tidligere: histiocytosis X; Engl. Histiocytosis X, langerhans-cell histiocytosis) - systemisk sykdom med spredning av Langerhans-celler i forskjellige vev (skjelett 80% av tilfellene; hud 35%, hypofyse 25%, lunge og leveren 15-20%); i sjeldne tilfeller kan nevrodegenerative tegn også forekomme; i 5-50% av tilfellene, diabetes insipidus (hormonmangelrelatert forstyrrelse i hydrogen metabolisme som fører til ekstremt høy urinutskillelse) oppstår når hypofyse er påvirket; seboreisk eksem-lignende lesjoner i kapillittområdet (fremhevet ved templene) og skjellete skorpedekte papler (knuter) i koffertområdet; ofte hemorragisk (barn er oftere rammet enn voksne); sykdommen forekommer spredt (“fordelt over hele kroppen eller visse kroppsregioner”) ofte hos barn mellom 1-15 år, sjeldnere hos voksne, her hovedsakelig med en isolert lungekjærlighet (lunge kjærlighet); utbredelse (sykdomsfrekvens) ca. 1-2 per 100,000 innbyggere
Symptomer og unormale kliniske funn og laboratoriefunn ikke klassifisert annet sted (R00-R99).
- Dermatoser (hudsykdommer) assosiert med dannelse av vesikkel / blemmer og / eller pustuler: se ”Vesikler og bulla” eller “PaplerNedenfor.
Skader, forgiftninger og visse andre følgevirkninger av eksterne årsaker (S00-T98).
- Insekt bitt (vanligvis forårsaket av mygg) (manifestasjon mulig i alle aldre).
