5Α-reduktasehemmere

Produkter

5a-reduktasehemmere er kommersielt tilgjengelige i mange land i form av filmbelagt tabletter og kapsler. Finasteride var den første agenten fra denne gruppen som ble godkjent i 1993 (USA: 1992). Det er to finasterid narkotika på markedet. Én med 5 mg for behandling av prostata utvidelse (Proscar, generisk) og en med 1 mg for behandling av androgen alopecia hos menn (Propecia, generisk). Dutasterid ble utgitt i 2003 (Avodart, generisk).

Struktur og egenskaper

5α-reduktasehemmere er strukturelt relatert til testosteron.

Effekter

5α-reduktasehemmere (ATC G04CB) er effektive mot symptomer på prostata utvidelse, redusere prostata størrelse og stabilisere seg håravfall i androgenetisk alopecia. Effektene er basert på inhibering av det intracellulære lokaliserte enzymet 5α-reduktase, som er ansvarlig for syntesen av 5α-dihydrotestosteron (DHT) fra testosteron. DHT spiller en rolle i utviklingen av begge prostata utvidelse og androgenetisk håravfall.

Indikasjoner

  • Godartet forstørrelse av prostata hos menn
  • arvelig håravfall hos menn (androgenetisk alopecia).

Det er andre indikasjoner som det ikke er noen offisiell godkjenning for.

Dosering

I følge faglig informasjon. De narkotika tas en gang daglig og alltid på samme tid på dagen.

Aktive ingredienser

Ikke kommersielt tilgjengelig i mange land:

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet
  • Bruk hos kvinner, barn og ungdom
  • Graviditet

Under graviditet, kontakt med narkotika må unngås! De fullstendige forholdsregler finnes i pakningsvedlegget.

Interaksjoner

Finasterid og dutasterid er substrater for CYP3A4 og tilsvarende interaksjoner er mulig.

Skadevirkninger

De vanligste mulige bivirkningene inkluderer:

  • Redusert libido
  • Impotens, erektil dysfunksjon
  • Ejakulasjonsforstyrrelser
  • Følsomhet for berøring av brystet, forstørrelse av brystet (gynekomasti).