Produkter
Edoxaban ble godkjent i mange land og i USA i 2015 i filmdrasjert tablettform (Lixiana, noen land: Savaysa). I Japan ble edoxaban godkjent allerede i 2011.
Struktur og egenskaper
Edoxaban (C24H30ClN7O4S, Mr = 548.1 g / mol) er tilstede i legemidlet som edoksabantosilatmonohydrat, et hvitt til svakt gult pulver som er lite løselig i Vann.
Effekter
Edoxaban (ATC B01AF03) har antitrombotiske egenskaper. Det er en hemmer av faktor Xa, som spiller en sentral rolle i blod koagulering av koagulasjon. Faktor Xa er en serinprotease dannet fra faktor X i både den indre og den eksterne vei og katalyserer dannelsen av trombin fra protrombin. Trombin konverterer fibrinogen til fibrin, fremme dannelsen av fibrinpluggen. Ved å hemme Xa forhindrer edoxaban dannelsen av tromber. Halveringstiden varierer fra 10 til 14 timer.
Indikasjoner
- For forebygging av hjerneslag og systemisk emboli i ikke-ventil atrieflimmer.
- For behandling av venøs tromboembolisme inkludert dyp venetrombose og lunge emboli etter tidligere behandling med fraksjonert eller ufraksjonert heparin i 5 dager og profylakse av tilbakevendende venøs tromboembolisme.
Dosering
I følge faglig informasjon. De tabletter tas en gang om dagen, uavhengig av måltider.
Kontraindikasjoner
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkluderer blødning, anemiog hud utslett.