Produkter Digoxin er kommersielt tilgjengelig i mange land i tablettform og som injeksjonsvæske, og har blitt godkjent siden 1960 (Digoxin Juvisé, original: Sandoz). Struktur og egenskaper Digoksin (C41H64O14, Mr = 780.96 g/mol) er et hjerteglykosid hentet fra bladene av. Den består av tre sukkerenheter (heksoser) og ... Digoksin: medikamenteffekter, bivirkninger, dosering og bruk
Produkter Ofatumumab ble godkjent i 2009 som et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning for leukemibehandling (Arzerra). I 2020 ble en injeksjonsvæske, løsning godkjent i USA for MS -behandling (Kesimpta). Struktur og egenskaper Ofatumumab er et humant monoklonalt IgG1 -antistoff produsert ved bioteknologiske metoder. Den har en molekylær masse ... Ofatumumab
Produkter Ofloxacin er kommersielt tilgjengelig som øyedråper, øyesalve (Floxal, Floxal UD), tabletter og injeksjonsvæske, oppløsning (Tarivid). Den aktive ingrediensen ble godkjent i mange land i 1987, og oftalmiske midler i 1992. Enantiomeren levofloxacin er også på markedet (Tavanic, generika). Denne artikkelen viser til okulær bruk. Struktur og egenskaper Ofloxacin ... Ofloksacin
Produkter Olanzapine er kommersielt tilgjengelig som filmdrasjerte tabletter, smeltbare tabletter og pulver til injeksjonsvæske, oppløsning (Zyprexa, generika). Den har blitt godkjent i USA og EU siden 1996 og i mange land siden 1997. Generiske versjoner kom på markedet i 2012. Struktur og eiendommer Olanzapine (C17H20N4S, Mr = 312.4 g/mol) tilhører thienobenzodiazepin ... Olanzapine
Produkter Omalizumab er kommersielt tilgjengelig som pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning (Xolair). Det har blitt godkjent i mange land siden 2006. Struktur og egenskaper Omalizumab er et rekombinant, humanisert monoklonalt antistoff med en molekylvekt på omtrent 149 kDa. Effekter Omalizumab (ATC R03DX05) har antiallergiske og antiastmatiske egenskaper. Effektene er basert ... Omalizumab
Produkter Ketoprofen er kommersielt tilgjengelig som en gel (Fastum). Det har blitt godkjent i mange land siden 1992 og i EU siden 1978. -enantiomer dexketoprofen er tilgjengelig som tabletter og som en injeksjonsvæske (Ketesse). Denne artikkelen viser til ekstern bruk. Etter at sikkerheten til aktuell ketoprofen ble stilt spørsmålstegn i Frankrike i ... Ketoprofen
Produkter Emicizumab ble godkjent i USA i 2017 og i EU og mange land i 2018 som en subkutan injeksjonsvæske, løsning (Hemlibra). Struktur og egenskaper Emicizumab er et humanisert og modifisert bispesifikt monoklonalt IgG4 -antistoff som binder faktor IXa og faktor X. Det er et humant antistoff. Den har en molekylær… Emicizumab
Produkter Clonazepam er kommersielt tilgjengelig som tabletter, injiserbar løsning og orale dråper (Rivotril). Den har blitt godkjent i mange land siden 1973. I USA markedsføres den som Klonopin. Struktur og egenskaper Clonazepam (C15H10ClN3O3, Mr = 315.7 g/mol) eksisterer som et svakt gulaktig krystallinsk pulver som er praktisk talt uløselig i vann. Det er … Klonazepam
Produkter Sildenafil er kommersielt tilgjengelig i form av filmdrasjerte tabletter og som en injeksjonsvæske, oppløsning (Viagra, Revatio, generika). Det har blitt godkjent i mange land siden 1998. Generics ble solgt 22. juli 2013, og patentet gikk ut 21. juni. Pfizer lanserte auto-generisk sildenafil Pfizer, identisk med originalen, tilbake i mai. I… Sildenafil
Produkter Heksoprenalin er kommersielt tilgjengelig som injeksjonsvæske, oppløsning (Gynipral). Det har blitt godkjent i mange land siden 1984. Godkjenning for tablettene ble opphevet 31. desember 2013. Dette på grunn av de potensielle kardiovaskulære bivirkningene som kan oppstå hos mor og barn. Struktur og egenskaper Heksoprenalin (C22H32N2O6, Mr = 420.5 g/mol) ... Heksoprenalin
Produkter Mesna er kommersielt tilgjengelig som filmdrasjerte tabletter og som en injeksjonsvæske, løsning (Uromitexan). Det har blitt godkjent i mange land siden 1981. Struktur og egenskaper Mesna (C 2 H 5 NaO 3 S 2, M r = 164.2 g/mol) er en tiolforbindelse. Den eksisterer som en hvit til lysegul, krystallinsk, ... mesna
Produkter Vonicog alfa ble godkjent i USA i 2015 og i EU og Sveits i 2018 som et lyofilisert og løsningsmiddel for fremstilling av en injeksjonsvæske (Veyvondi, USA: Vonvendi). Det var den første rekombinante von Willebrand -faktoren. Struktur og egenskaper Vonicog alfa er et renset, rekombinant, humant von Willebrand ... Vonicog Alfa
