Produkter
Ofatumumab ble godkjent i 2009 som et konsentrat for tilberedning av en infusjonsvæske for leukemi behandling (Arzerra). I 2020 ble en løsning for injeksjon godkjent i USA for MS-behandling (Kesimpta).
Struktur og egenskaper
Ofatumumab er et humant IgG1 monoklonalt antistoff produsert ved bioteknologiske metoder. Den har en molekylær masse på 146 kDa.
Effekter
Ofatumumab (ATC L01XC10) har immunsuppressive og cytolytiske egenskaper. Effektene skyldes binding til overflateantigen CD20, som finnes på B-lymfocytter. Dette fører til lysis (ødeleggelse) av cellene. Halveringstiden er i området 16 dager. Ofatumumab binder seg til samme mål som rituximab (MabThera), men til et annet bindingssted.
Indikasjoner
For behandling av remitterende former for multippel sklerose (Kesimpta). For behandling av pasienter med progresjon av kronisk lymfocytisk leukemi (CLL, Arzerra).
Dosering
Ifølge produktresuméet. Kesimpta administreres som en subkutan injeksjon og Arzerra administreres som en infusjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Aktiv hepatitt B-infeksjon
Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.
Interaksjoner
Annen immunsuppressive kan øke risikoen for infeksjon.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkluderer øvre luftveier infeksjoner, hodepine, injeksjonsreaksjoner, og administrasjon reaksjoner på nettstedet. Ofatumumab kan øke risikoen for smittsomme sykdommer.
