In akromegali (synonymordbok: Gikt i akromegali; Arthropati i akromegali; Hypersekresjon av somatotropin; Hypersekresjon av veksthormon; Hypofysen gigantisme; Hypofysen gigantisme; Fremre hypofysehyperplasi med akromegali; Fremre hypofysehyperplasi med gigantisme; Fremre hypofysehyperplasi med gigantisme; Marie-Pierre I sykdom; Marie-Pierre I syndrom; Overproduksjon av somatotropin; Overproduksjon av veksthormon: ICD-10-GM E22. 0: Akromegali og hypofyse hypergrowth), er det en økning i størrelsen på kroppens endelemmer eller acra. Dette refererer til de utstående delene av kroppen som hender og føtter, hake og underkjeve, ører, nese, buer over øyet og kjønnsorganer.
På grunn av en overproduksjon av vekst hormoner (Humant veksthormon (HGH), GH; somatotropin; somatotropisk hormon (STH)) i fremre hypofysen (HVL), forekommer følgende endringer i barndom eller voksen alder. Det er derfor en endokrinologisk sykdom.
In barndom, et overskudd av STH før lukkingen av epifysealen skjøter (vekstplater) fører til proporsjonert gigantisme (hypofyse gigantisme; uttalt høy vekst; pasienter når ofte en høyde på> 2 m).
Hos voksne, dvs. etter fullført fysiologisk vekst, manifesterer overdreven STH-produksjon seg utelukkende i hode, acras (akromegali) og innvollsorganer (organer i underlivet).
Frekvens topp: Sykdommen oppstår overveiende mellom det 45. og 50. leveåret.
I Tyskland rammer akromegali omtrent 3,000 til 6,000 mennesker.
Forekomsten (hyppighet av nye tilfeller) er omtrent 3-5 tilfeller per 1,000,000 XNUMX XNUMX innbyggere per år (i Tyskland).
Forløp og prognose: Hvis den ikke behandles, er sykdommen forbundet med en forkortet forventet levealder på 10 år. Dette skyldes kardio- og cerebrovaskulære komplikasjoner (som påvirker sirkulasjonssystem og hjerne) samt økt forekomst av bryst og kolon kreft. Hvis veksthormonet IGF-1-systemet kan normaliseres, forbedres prognosen.
