Produkter
Bevacizumab er kommersielt tilgjengelig som et konsentrat for fremstilling av en infusjonsoppløsning (Avastin). Den ble godkjent i mange land og i USA i 2004 og i EU i 2005. Biosimilars har blitt godkjent i noen land og også i mange land.
Struktur og egenskaper
Bevacizumab er et rekombinant, humanisert IgG1κ monoklonalt antistoff mot VEGF med et molekylært masse på omtrent 149 kDa. Den består av 214 aminosyrer og er produsert ved bioteknologiske metoder.
Effekter
Bevacizumab (ATC L01XC07) har antiangiogene, antiproliferative og antitumor egenskaper. Den retter seg mot vaskulær endotelvekstfaktor (VEGF). Antistoffet hemmer bindingen av vekstfaktor til dets reseptorer VEGFR-1 og VEGFR-2 på overflaten av endotelceller. VEGF stimulerer dannelsen av nytt blod fartøy. Hemmingen reduserer angiogenese i svulster og reduserer svulstveksten. Halveringstiden er mellom 18 og 20 dager.
Indikasjoner
- Metastatisk kolon or endetarmskreft (tykktarmskreft).
- Metastatisk brystkarsinom (brystkreft).
- Avansert, metastatisk eller tilbakevendende ikke-liten celle lunge kreft (NSCLC, lunge kreft).
- Avansert og / eller metastatisk nyrecellekarsinom (nyre kreft).
- Glioblastom (hjernesvulst)
- Ovariecancer (eggstokkreft)
- Livmorhalskreft (livmorhalskreft)
Off-label:
- Aldersrelatert våt makuladegenerasjon (i glasslegemet) - ingen offisiell godkjenning.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Bevacizumab administreres som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Graviditet
Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere hypertensjon, tretthet, svakhet, diaré, kvalmeog magesmerter.
