Desfesoterodin

Produkter

Desfesoterodine ble godkjent i mange land i 2019 i tablettform med langvarig frigjøring (generisk, tovedeso).

Struktur og egenskaper

Desfesoterodine (C22H31NEI2, Mr = 341.5 g / mol) er den aktive metabolitten til prodrug fesoterodin i tillegg til tolterodin (detrusitol). Det er også referert til som 5-hydroksymetyltolterodin. I stoffet er det til stede som desfesoterodinsuccinat.

Effekter

Desfesoterodin (ATC G04BD13) har antikolinerge (parasympatolytiske) egenskaper. Effektene skyldes konkurransedyktig motstand mot muskarin acetylkolin reseptorer. Full effekt er forsinket, oppstår etter 2 til 8 uker. Halveringstiden er ca. 7 timer.

Indikasjoner

Hos voksne, for symptomatisk behandling av økt urinfrekvens og / eller tvingende vannlating og / eller oppfordrer inkontinens, som kan forekomme i overaktiv blære syndrom.

Dosering

Ifølge produktresuméet. Den vedvarende frigjøringen tabletter tas en gang daglig og uavhengig av måltider.

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet
  • Urinretensjon
  • Mage oppbevaring
  • Utilstrekkelig behandlet eller ubehandlet smal vinkel glaukom.
  • Myasthenia gravis
  • Alvorlig nedsatt leverfunksjon
  • Samtidig bruk av sterke CYP3A4-hemmere hos pasienter med moderat til alvorlig nedsatt lever- eller nyrefunksjon.
  • Alvorlig ulcerøs kolitt
  • Giftig megakolon

For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.

Interaksjoner

Desfesoterodin er et substrat av CYP2D6 og av CYP3A4 og tilsvarende interaksjoner kan forekomme. Farmakodynamisk interaksjoner er mulig med antikolinergika og prokinetikk.

Skadevirkninger

De vanligste mulige bivirkningene inkluderer: