Produkter
Durvalumab ble godkjent som et infusjonsprodukt i USA i 2017 og i mange land og EU i 2018 (Imfinzi).
Struktur og egenskaper
Durvalumab er et humant IgG1κ monoklonalt antistoff. Den produseres ved hjelp av bioteknologiske metoder.
Effekter
Durvalumab (ATC L01XC28) har selektive immunstimulerende og antitumor egenskaper. Effektene skyldes binding til PD-L1, programmert celledødligand 1. PD-L1 blokkerer T-cellefunksjon, aktivering, proliferasjon og cytokinproduksjon ved å samhandle med PD-1 og CD80. Svulster uttrykker liganden på celleoverflaten og beskytter seg mot kroppens forsvar. Binding reverserer denne hemningen. Det er en kreft immunterapi som forlenger progresjonsfri overlevelse. Durvalumab har en lang halveringstid på omtrent 18 dager.
Indikasjoner
For behandling av pasienter med lokalt avansert, ikke-reserberbar ikke-liten celle lunge kreft (NSCLC) hvis sykdom ikke har utviklet seg etter endelig platinabasert kjemoterapi. I noen land, også for behandling av urotelial karsinom.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkluderer øvre luftveier infeksjon, hoste, diaré, magesmerter, utslett, kløe, feberog perifert ødem.
