Trifluoperazin: Effekter, bruksområder og risikoer

Trifluoperazin er et neuroleptisk middel. På grunn av sine kjemiske og farmakologiske egenskaper er det klassifisert som medlem av fenotiazinklassen narkotika. I Tyskland, Østerrike og Sveits er trifluoperazin imidlertid mindre vanlig. Det er ikke på det vanlige narkotikamarkedet her.

Hva er trifluoperazin?

Trifluoperazin tilhører en klasse av narkotika som heter nevroleptika. Legemidlet brukes i humanmedisin for behandling av mange psykiske lidelser. I denne sammenheng utføres behandlingen av a psykiater. Trifluoperazin brukes knapt i tysktalende land. Det eneste preparatet hittil som inneholder trifluoperazin som den viktigste aktive ingrediensen er Jatroneural. Dette er imidlertid ikke tilgjengelig på det vanlige farmasøytiske markedet i Tyskland, Østerrike og Sveits. Fra et kjemisk synspunkt er trifluoperazin et piperazin-substituert derivat av fenotiazin. Effektene er beskrevet i litteraturen som antiemetisk. Dette betyr at stoffet kan undertrykke kvalme og emesis, som er typisk for representanter for legemiddelklassen. I tillegg til psykiatrisk bruk, er det derfor også tenkelig å ta stoffet til behandling av kvalme. I dette tilfellet må imidlertid doseringen justeres tilsvarende. I tillegg til den antiemetiske effekten, er det også beroligende middel og antiadrenerge effekter. Antiadrenergisk brukes til å beskrive prosesser hvis handling er rettet mot handlingen av adrenalin.

Farmakologiske effekter på kroppen og organene

Trifluoperazin er kjemisk et derivat av fenotiazin. derfor Virkningsmekanismen av nevroleptika er i det vesentlige lik fenotiazin. Imidlertid er nøyaktige detaljer uklare. Den sentrale tiazinringen til trifluoperazin inneholder begge nitrogen og svovel. I tillegg kommer a benzen ringen er til stede. På grunn av den åpne sidekjeden ved R2, tilhører stoffet klorpromazin typer med ganske milde antipsykotiske effekter. Trifluoperazin kan derfor beskrives som et neuroleptikum med lav styrke eller middels styrke. I følge funnene i en studie fra Institute of Medical Biochemistry and Molecular Biology, er trifluoperazin i stand til å binde seg til proteinet calmodulin. Dette kan forhindre blokkering av kanaler, som kan gjøre bruk i kreft behandling mulig. Imidlertid har denne bruksmåten ennå ikke funnet veien til daglig behandling.

Medisinsk anvendelse og bruk for behandling og forebygging.

De antipsykotiske effektene av trifluoperazin er beskrevet som milde til moderate. Imidlertid er stoffet Jatroneural blant de sterkvirkende nevroleptika. En indikasjon eksisterer ved lav dosering i henhold til gjeldende retningslinjer for behandling for uro, angst og spenning. Videre brukes trifluoperazin til behandling av søvnforstyrrelser, psykoser, depresjon og schizofreni. I disse tilfellene er den dose administrert skal være høyt. Regelmessig inntak er også spesielt viktig. På grunn av de antiemetiske effektene av trifluoperazin, er det også tenkelig å ta det for å forhindre kvalme. For dette formål bør doseringen holdes spesielt lav. Trifluoperazin tas vanligvis oralt i form av filmbelagt tabletter, uavhengig av den spesifikke indikasjonen. I unntakstilfeller administrasjon ved injeksjon er det også mulig.

Risiko og bivirkninger

Inntak av trifluoperazin kan forårsake uønskede bivirkninger. Dette er imidlertid ikke obligatorisk. Imidlertid er sikkerheten ved applikasjonen garantert. Det er viktig å avstå fra å ta stoffet hvis en allergi til fenotiaziner er kjent. Ellers oppstår uoverskuelig risiko. De vanligste bivirkningene av trifluoperazin inkluderer agitasjon, tardiv eller tardiv dyskinesi, en generell følelse av rastløshet eller ubehag, utarming av følelser, drivforstyrrelser eller lignende psykologiske endringer. I tillegg er det en risiko for avhengighet. Organiske bivirkninger inkluderer skade på nyrene eller leveren. Derfor er bruk kontraindisert hos mennesker med skade på disse organene. Etter en overdose av trifluoperazin kan følgende symptomer også forekomme: Coma, kramper, skjelving, hallusinasjoner, synsforstyrrelser eller psykomotorisk agitasjon. I tillegg er forekomsten av antikolinerge effekter i området mulig ved overdosering.