Introduksjon
Utviklingen av schizofreniantas det, er basert på en multifaktoriell genese. Dette betyr at flere forskjellige faktorer kan eller må samhandle for å utløse det kliniske bildet av schizofreni. En av disse byggesteinene er genetikk.
Men i motsetning til andre sykdommer, som trisomi 21, er det ikke mulig å identifisere en presis genetisk endring som fører til utvikling av denne sykdommen. Det antas heller at visse genetiske endringer fører til økt sårbarhet eller følsomhet. På dette grunnlaget kan eksterne faktorer deretter favorisere sykdomsutviklingen. Og dermed, schizofreni er en arvelig sykdom, men bare i betydningen økt risiko for å utvikle sykdommen.
Hvor ofte overføres schizofreni fra foreldre til barn?
Over hele befolkningen er livstidsrisikoen for å utvikle schizofreni omtrent 1%. Imidlertid kan risikoen øke betydelig hvis en eller begge foreldrene blir rammet av sykdommen. Det øker mer enn ti ganger hvis en av de to foreldrene blir berørt.
Hvis mor og far blir rammet samtidig, er risikoen for sykdommen allerede 46%. Det antas for tiden at om lag 80% av tilfellene skyldes genetiske endringer. Dermed spiller arven til predisponerende faktorer i utviklingen en ledende rolle. Det er ennå ikke helt forstått i hvilke gener en mutasjon må være tilstede.
Hvor ofte overføres schizofreni til barnebarnet?
Selv om en persons barn ikke lider av schizofreni, øker risikoen for å utvikle sykdommen blant barnebarn. Studier har vist at risikoen er 5 ganger høyere enn i befolkningen generelt. Dette tilsvarer en levetidsrisiko på 5%. Imidlertid representerer dette allerede en risiko som er halvert sammenlignet med risikoen for sykdom for foreldre.
Er det en tidlig test for å se om schizofreni har blitt overført?
Til tross for stor innsats har forskningen ennå ikke klart å finne et konkret gen som fører til schizofreni i en mutasjon. Selv om det nå er en rekke gener som anses som mistenkelige, har det ennå ikke blitt funnet noen klinisk bevis. I tillegg til disse mistenkte gener, er det en rekke andre genetiske sykdommer som har en betydelig økt risiko for å utvikle schizofreni.
Eksempler på disse er Fra (X) -syndrom eller mikrodelesjonssyndrom 22q11, der andre alvorlige symptomer, som for eksempel mental retardasjon, opptrer ved siden av schizofreni. En test for tidlig oppdagelse av schizofreni er derfor ikke nyttig, da det ennå ikke er klart hva den skal se etter. Genetisk rådgivning for schizofreni er basert på populasjonsstudier, som kan indikere risikoen for å utvikle schizofreni hvis for eksempel en pårørende blir berørt. Imidlertid er vi fortsatt langt fra en konkret forståelse av dette forholdet.
Alle artiklene i denne serien:
