Produkter
TBE vaksine er kommersielt tilgjengelig som en injeksjonssuspensjon for voksne og barn (Encepur N, Encepur N Children, TBE-Immune CC, TBE-Immune Junior) og må oppbevares i kjøleskap. Vaksinen har blitt lisensiert i mange land siden 1979.
Ingredienser
Vaksinen inneholder TBE virus av stamme Karlsruhe K23 eller Neudörfl (en lokalitet i Østerrike) dyrket i kyllingembryonale celler og inaktiverte med formaldehyd. I tillegg til aluminium hydroksyd som et hjelpestoff, inneholder det rester fra produksjonsprosessen som antibiotika i små mengder og hjelpestoffer som kan forårsake allergiske reaksjoner hos følsomme individer.
Effekter
TBE vaksine (ATC J07BA01) beskytter mot infeksjon med TBE-virus. Ifølge produsenten danner 96-99% av de vaksinerte antistoffer.
Indikasjoner
Aktiv vaksinering mot forsommeren meningoencefalitt.
Dosering
I følge stoffetiketten. Totalt tre injeksjoner kreves, gitt innen få måneder. En rask tidsplan kan også brukes. Booster-vaksinering anbefales nå av FOPH bare hvert 10. år (tidligere: 3 år). Vaksinen administreres vanligvis intramuskulært i overarmen.
Kontraindikasjoner
Vaksinasjon er kontraindisert ved overfølsomhet og akutt sykdom. For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
samtidig administrasjon of immunsuppressive kan redusere vaksineeffekten. Hvis en annen vaksinasjon gis samtidig, bør et annet kroppssted velges for injeksjon.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere smerte ved injeksjonsstedet, ubehag, hodepineubehag i muskler og ledd, influensa-lignende symptomer, rødhet, hevelse og kvalme. Sjelden forekommer allergiske reaksjoner. I isolerte tilfeller, sentral eller perifer nervesystemet forstyrrelser har blitt observert, slik som cerebral eller hjernehinnebetennelse, lammelse og Guillain-Barré syndrom.
