Årsaker
Ioniserende stråler: Etter atombombenangrepene i Japan og atomreaktorulykken i Tsjernobyl, økte forekomsten av leukemiene ALL (Acute Lymphoblastic) leukemi) og AML (akutt myeloid leukemi) ble observert. røyking: Det er hovedsakelig en risikofaktor for AML (Acute Myeloid leukemibenzen: det er også en risikofaktor for utvikling av leukemier. Den er også inneholdt i sigarettrøyk.
Terapi
For hver pasient må terapien tilpasses hans behov lages. De eksakte terapialternativene for hver form for leukemi er omtalt i de tilsvarende avsnittene. Her presenteres generelle behandlingsalternativer for leukemi.
En av de viktigste terapeutiske alternativene er kjemoterapi, hvor veksthemmende stoffer (cytostatika) brukes til å stoppe ukontrollert vekst av de berørte cellene. Såkalt høydose kjemoterapi er en annen, spesiell type behandling basert på følgende prinsipp: Den “normale” administrerte cellegiftet er begrenset i dosen, da det også ødelegger sunne celler i beinmarg. De administrerte legemidlene ødelegger ikke bare degenererte celler, men alle celler som deler seg veldig raskt, inkludert sunne celler i det hematopoietiske systemet i beinmarg.
Under prosedyren for den såkalte allogene (utenlandske giver) beinmarg transplantasjon, blir pasienten først gitt en høy dose kjemoterapi, med kunnskapen og faren, selvfølgelig, å ødelegge de fleste av de sunne cellene i tillegg til de ondartede cellene. Under det høyeste nivået av isolasjon for pasienten, som nå er ekstremt utsatt for infeksjon, blir passende fremmede donorstamceller i det hematopoietiske systemet administrert til ham, slik at nye, sunne blod celler kan dannes igjen (se: stamcelledonasjon). I noen studier er fordelen med den såkalte autologe stamcelletransplantasjon er undersøkt.
Sunn stamceller tas fra pasienten selv før høydose cellegift, som deretter settes inn igjen etter høydose cellegift. Det har fordelen at de er kroppens egne celler og ikke ville bli avvist. Ulempen er mangel på klinisk erfaring og kunnskap, da det er en veldig ny prosedyre.
strålebehandling spiller en ganske liten rolle i behandlingen av leukemi. De siste årene har flere og flere direktevirkende medisiner blitt utviklet. Disse stoffene retter seg spesielt mot årsaken til ukontrollert cellevekst.
Det mest kjente medikamentet av denne typen er imatinib (Gleevec®), som spesifikt hemmer produktet av den atypiske forbindelsen (translokasjon) mellom genbærerne (kromosomer) 9 og 22, tyrosinkinasen, og virker dermed direkte på det defekte stedet og angriper ikke ikke-syke celler. Med innføringen av tyrosinkinasehemmere, kunne prognosen for leukemi forbedres betraktelig. Hvis du ønsker å lære mer om cellegift og er interessert i effekten og bivirkningene, anbefaler vi siden vår: Målrettet cellegift med tyrosinkinasehemmere
