histologi er studiet av menneskelig vev. Dette begrepet er sammensatt av to termer fra gresk og latin. "Histos" på gresk betyr "vev" og "logoer" på latin betyr "undervisning".
Hva er histologi?
histologi er studiet av menneskelig vev. I histologi, medisinsk fagpersonell bruker tekniske verktøy som et lysmikroskop for å se strukturen til forskjellige strukturer. I histologi bruker leger tekniske verktøy som et lysmikroskop for å gjenkjenne strukturen til forskjellige strukturer. Mikroskopisk anatomi deler organer når det gjelder komponentene, som blir gradvis mindre etter hvert som undersøkelsene går dypere inn i de forskjellige strukturene. Hovedsakelig felt av tidlig diagnose, patologi, anatomi og biologi håndtere denne medisinske spesialiteten.
Behandlinger og terapier
Mikroskopisk anatomi deler organer i tre grupper når det gjelder størrelse og komponenter. Histologi, som studiet av humant vev, er en hovedkomponent i biologi, medisin, anatomi og patologi. Cytologi går allerede dypere inn i de menneskelige vevslagene og tar for seg celleteori og funksjonell sammensetning. Molekylærbiologi er viet til de minste komponentene i menneskelige celler, molekyler, som også kalles partikler. Hovedoppgaven til histologi er tidlig diagnose av svulster. Ved å bruke de fineste undersøkelsesmetodene finner legene ut om endringene er patologiske, dvs. ondartede svulster, eller om vevet fremdeles er sunt og svulstene er godartede. Videre er histologer i stand til å oppdage bakterielle, parasittiske og betennelsessykdommer samt metabolske forstyrrelser. Vevsdiagnose danner også utgangspunktet for påfølgende terapeutiske tilnærminger basert på histologiske funn. Histologer og patologer bruker histologi for å gjøre "små ting store eller synlige." En del av det syke vevet fjernes fra pasienten med en prøveeksisjon (biopsi). En patolog undersøker deretter denne vevsprøven ved å lage mikrometer-tynne snittmønstre. I neste trinn blir disse prøvene farget og sett under et lysmikroskop. Noen ganger brukes også et høyoppløselig elektronmikroskop, men dette brukes hovedsakelig i forskning. Histoteknikk tar for seg hvordan vevet behandles før undersøkelsen. En medisinsk teknisk assistent (MTA) er ansvarlig for dette trinnet. Han fikser vevet for å oppnå stabilisering. Assistenten ser på kuttet vev makroskopisk (av øyet), dehydrerer og impregnerer det i væske parafin. Vevsprøven blir deretter blokkert inn parafin og neste trinn er å lage et snitt med en diameter på 2 til 5 um. Denne er festet til glassklie og beiset. Den rutinemessige teknologien er fremstilling av et FFBE-preparat, et “formalinfiksert parafininnebygd vev”. Vevsprøven er farget i en hematoksylin-eosin. Denne prosessen tar en til to dager fra første til siste trinn. En mindre tidkrevende vevsundersøkelse er den frosne seksjonsundersøkelsen. Dette gjøres når kirurgen trenger rettidig informasjon om det fjernede vevet under operasjonen. For eksempel hvis kirurgen fjerner en svulst fra nyre, han trenger informasjon om vevets natur mens operasjonen fortsatt pågår. Han trenger å vite om svulsten allerede er fullstendig fjernet, eller om ondartet vev i kantene indikerer ytterligere patologiske endringer. Resultatene av den frosne seksjonsundersøkelsen bestemmer det videre løpet av operasjonen. Vevsprøven fryses ned og stabiliseres ved -20 ° C innen ti minutter. Ved å bruke en mikrotom lages en seksjon på 5 til 10 µm, monteres på en glassplate som et objektglass, og farges. Funnene blir umiddelbart sendt til operasjonsstuen slik at kirurgen er i stand til å ta en beslutning om hvordan man skal gå videre med operasjonen.
Diagnose og undersøkelsesmetoder
De viktigste tekniske verktøyene for histologi er de forskjellige fargemetodene. Histologi klassifiserer cellestrukturer i henhold til deres fargesvar på fargestoffet som brukes. Dette er biologiske fargemetoder. Neutrofile cellestrukturer blir ikke farget av syre eller basisk fargestoffer. Komponentene er lipofile. Basofile cellestrukturer fungerer med grunnleggende fargestoffer slik som hematoksylin. Acidofile cellestrukturer flekker av basiske og sure fargestoffer slik som eosin, sur fuchsin og pikrinsyre. Andre cellestrukturer er nukleofile og argyrofile. Argyrofile cellestrukturer binder sølv ioner, nukleofil DNA-binding og basiske fargestoffer. Hematoksylin-eosin flekker (HE-farging) brukes oftest som rutinemessig og kartleggingsfarging av datastyrte automatiske fargemaskiner. Parallelt brukes manuelle spesielle flekker til individuelle spørsmål. Histokjemiske studier presenterer et komplekst bilde av kjemisk-fysiske prosesser med hensyn til elektroadsorpsjon, diffusjon (distribusjon) og grensesnittadsorpsjon i forbindelse med ladningsfordelingene i fargestoffet molekyler. Ionebinding genererer hovedbindingskraften ved å binde sure fargestoffer til basiske proteiner. I histokjemiske prosesser reagerer et fargestoff på en vevsbestanddel. Enzymhistokjemiske metoder forårsaker fargeutvikling gjennom aktiviteten til mobilnettet enzymer. Siden 1980-tallet har klassisk histokjemi blitt supplert med immunhistokjemi. Dette oppdager celleegenskaper på grunnlag av en antigen-antistoffreaksjon. Dette visualiseres ved hjelp av en multiskiveteknikk basert på farreaksjonen på stedet for antigenet (proteinet). Et tiår senere ble hybrid situasjon oppfunnet. Spesifikke nukleotidsekvenser påvises ved fusjon av dobbeltstrenget DNA og spontan docking av enkeltstrenger ved bruk av RNA eller DNA. Nukleinsyresekvensene visualiseres ved bruk av prober med fluorokrommerking. Denne metoden kalles fluorescens in situ hybridisering (FISK). Viktige fargemetoder inkluderer azanfarging, Berliner-blå reaksjon, Golgi-farging, Gramfarging og Giemsa-farging. Disse fargemetodene fungerer med røde blodlegemer, rødaktig cytoplasma, blå retikulære fibre og kollagener, røde muskelfibre, påvisning av "treverdig jern ioner, ”forsølving av individuelle ioner, bakteriedifferensiering og differensiering blod cellefarging.
