Produkter
Idelalisib ble godkjent i mange land i 2015 i filmdrasjert tablettform (Zydelig).
Struktur og egenskaper
Idelalisib (C22H18FN7O, M.r = 415.4 g / mol) eksisterer som en hvit pulver som er løselig i sure omgivelser.
Effekter
Idelalisib (ATC L01XX47) har antiproliferative, selektive cytotoksiske og antitumor egenskaper. Effektene skyldes hemming av fosfatidylinositol 3-kinase p110δ.
Indikasjoner
- B-celle kronisk lymfocytisk leukemi (B-CLL), i kombinasjon med rituximab.
- Tilbakevendende follikulær lymfom.
Dosering
I følge faglig informasjon. De tabletter tas om morgenen og kvelden, med 12 timers mellomrom og uavhengig av måltider.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Akutt hepatitt
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Idelalisib biotransformeres hovedsakelig av aldehydoksydase. I mindre grad er også CYP3A og UGT1A4 involvert. Idelalisib og dets viktigste metabolitt er substrater for P-glykoprotein og BCRP.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkludere diaré, feber, tretthet, kvalme, hoste, lungebetennelse, magesmerter, lav kroppstemperatur, og utslett. Alvorlige og livstruende bivirkninger som levertoksisitet, alvorlige diaré or kolitt, lungebetennelse og tarmperforering er mulig.
