Produkter
Insulin glulisin er kommersielt tilgjengelig som en injiserbar og administreres vanligvis med en insulinpenn (Apidra). Det har blitt godkjent i mange land siden 2005. Merkenavnet Apidra er avledet fra engelsk (hurtig), og navnet på den aktive ingrediensen glulisine er avledet fra det utvekslede aminosyrer glutaminsyre og lysin.
Struktur og egenskaper
Den primære strukturen til insulin glulisin (C258H384N64O78S6, Mr = 5823 g / mol) er identisk med den primære strukturen til humant insulin, med følgende unntak. Dette resulterer i endret farmakokinetikk med raskere frigjøring:
- Glutaminsyre i stedet for lysin ved posisjon 29 i B-kjeden.
- Lysine istedenfor asparagin ved posisjon 3 i B-kjeden.
Effekter
Insulin glulisin (ATC A10AB06) har blod glukose-senkende og antidiabetiske egenskaper. Det har en raskere handlingens begynnelse og kortere virkningstid enn løselig humant insulin ved administrering subkutant. De glukose- Den reduserende effekten av insulin glulisin begynner omtrent 10-20 minutter etter administrasjon og varer omtrent 4 timer.
Indikasjoner
For behandling av diabetes mellitus.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres kort tid, innen 0 til 15 minutter før eller umiddelbart etter et måltid. Det injiseres subkutant i bukveggen, lår, eller overarm. De administrasjon nettstedet bør endres regelmessig for å forhindre lokale bivirkninger. Insulin glulisin kan også gis intravenøst med en insulinpumpe og av helsepersonell.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Hypoglykemi
Fullstendige detaljer om forholdsregler og interaksjoner finnes i stoffetiketten.
Interaksjoner
En rekke narkotika kan påvirke blod glukose nivåer.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere hypoglykemi, allergiske reaksjoner, reaksjoner på injeksjonsstedet, lipodystrofi, kløe og utslett.
