Interaksjoner med andre medisiner
En komplikasjon ble observert når du tok stoffet hvis polyvalente kationer ble tilsatt samtidig. Dette fører til en interaksjon der stabile og dårlig absorberte komplekser dannes. I tillegg blir absorpsjonen ytterligere forverret.
Bonviva® bør også tas i tom tilstand, dvs. omtrent en halv time før måltider. Forsiktighet bør også utvises to timer før og etter inntak av stoffet for å sikre at nei kalsiumrik mat eller mineral kosttilskudd er opptatt. Legemidlet Bonviva® bør ikke tas hvis du har en allergi eller overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen ibandronsyre i den.
I noen tilfeller kan det føre til utslett eller til og med allergisk sjokk med en livstruende situasjon. Videre bør ikke ibandronsyre tas hvis pasienten har for lavt kalsium nivå i blod. Dette kalles hypokalsemi.
Dette bør derfor elimineres før behandling med Bonviva® startes. Pasienter bør også diskutere bruken av Bonviva® med legen sin hvis det foreligger en generell mineralmetabolismeforstyrrelse eller alvorlig vitamin D mangel. Bonviva® kan heller ikke brukes hvis nyrefunksjonen er svekket, for eksempel på grunn av kjent nyreinsuffisiens. Legemidlet er også kontraindisert hos barn og unge. Det har ennå ikke vært noen studier på sikkerhet og effekt av bruken av den hos personer og 18 år.
Graviditet og amming
Så langt vet ikke legene og forskerne noen fakta om dette. Imidlertid har stoffet blitt testet på laboratorierotter, som til slutt viste at stoffet var reproduksjonstoksisk. Derfor mistenkes det også at det har en negativ effekt på det ufødte barnet hos mennesker når det tas under graviditet.
Bonviva® er derfor også kontraindisert hos gravide kvinner. Det er heller ikke kjent om den aktive ingrediensen ibandronsyre overføres til barnets sirkulasjon via morsmelk. Også her har det vært forsøk med laboratorierotter der en lav konsentrasjon av den aktive ingrediensen i morsmelk ble oppdaget. Av denne grunn, som et forholdsregel, anbefales ikke bruk av Bonviva® til ammende mødre.
