Produkter
Ipilimumab er kommersielt tilgjengelig som et konsentrat for tilberedning av en infusjonsoppløsning (Yervoy). Den har blitt godkjent i mange land siden 2011.
Struktur og egenskaper
Ipilimumab er et rekombinant, humanisert monoklonalt antistoff med en omtrentlig molekylvekt på 148 kDa. Det er et IgG1-kappa immunoglobulin (IgG1κ).
Effekter
Ipilimumab (ATC L01XC11) har indirekte cytotoksiske og antitumor egenskaper. Effektene skyldes binding til CTLA-4 (cytotoksisk T-lymfocyttantigen-4) på T-lymfocytter, en hemmer av T-celleaktivering, som deretter ikke lenger kan samhandle med reseptoren. Inhibering av CTLA-4 fremmer den T-celleformidlede immunresponsen, noe som betyr at T-celler aktiveres, sprer seg og angriper tumorceller.
Indikasjoner
Som en andre linje agent for behandling av avanserte melanom hos voksne.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Narkotika interaksjoner har blitt beskrevet med glukokortikoider og antikoagulantia.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkluderer reaksjoner på injeksjonsstedet, utslett, kløe, diaré, oppkast, kvalme, liten appetitt, tretthetog feber.
