All informasjon som er gitt her er kun av generell art, en tumorterapi hører alltid hjemme hos en erfaren onkolog!
Terapi
Siden kondrosarkom svarer bare litt på strålebehandling or kjemoterapier kirurgisk fjerning av svulsten det viktigste terapeutiske målet. Den terapeutiske tilnærmingen - kurativ (kurativ) eller palliativ (lindrende symptomer) - avhenger av fasen av svulstsykdommen. Hvis det er en gunstig prognose, fordi svulsten er lett tilgjengelig, og det er ingen metastaser, er en kurativ terapi-tilnærming gitt.
Her har livsstøtte høyeste prioritet. I mange tilfeller kan armer og ben bevares, men i tvilstilfeller vil en mer radikal kirurgisk metode velges (selv om dette resulterer i svekkelser) hvis dette kan øke sannsynligheten for å overleve. Hvis prognosen er ugunstig (fjern metastaser), er svulsten plassert på kofferten og / eller primær svulst er ubrukelig, palliativ terapi er vanligvis det eneste alternativet.
Hovedfokuset er å opprettholde livskvaliteten (smerte lettelse, bevaring av funksjon). Hvorvidt kirurgisk terapi brukes eller ikke, avhenger av hensynet til all tilgjengelig informasjon, prognose, pasientens ønsker, fysisk og mental tilstand og mange andre faktorer. Ikke-operativ (adjuvant) terapi:
- strålebehandling Kondrosarkomer er neppe følsomme for stråling.
Strålebehandling bør derfor bare vurderes i enkelttilfeller i tilfelle inoperabilitet, gjenværende svulst og palliativ terapi nærme seg. - kjemoterapi Effekten av adjuverende cellegift er ennå ikke påvist. Jo raskere svulsten vokser, jo tidligere kan en effekt forventes fra svulstbehandling. Imidlertid er det vitenskapelige beviset på effektivitet fortsatt ventet.
Svulst ettervern
anbefalinger:
- I år 1 og 2: hver tredje måned klinisk undersøkelse, lokal røntgenkontroll, laboratorium, thorax-CT, helkroppsskelett scintigrafi, hver sjette måned lokal MRT
- I år 3 til 5: hver sjette måned klinisk undersøkelse, lokal røntgenkontroll, laboratorium, thorax CT, scintigrafi i hele kroppen skjelett, hver 6. måned lokal MR
- Fra år 6: hver 12. måned klinisk undersøkelse, lokal røntgenkontroll, laboratorium, røntgen thorax, i tilfelle tvil om helkroppsscintigrafi og lokal MR
Varsel
Prognosen avhenger av graden av differensiering av det fine vevet og muligheten for radikal kirurgi. Hvis graden av differensiering er høy og "radikal" kirurgi er mulig, er sannsynligheten for overlevelse i 5 år omtrent 90%. Fornyet tumorvekst kan fremdeles oppstå etter mer enn 10 år.
