Kontraindikasjoner
Ranitic® bør ikke tas hvis det er kjent allergi mot den aktive ingrediensen ranitidin. Selv om overfølsomhetsreaksjoner på medikamenter med lignende aktive stoffer som ranitidin er kjent, bør en lege konsulteres angående bruken av Ranitic. Siden det aktive stoffet i Ranitic® kan utløse en akutt porfyri angrep, bør ikke legemidlet Ranitic® i mengden av virkestoff 150 mg og 300 mg tas hvis sykdommen med akutt porfyri er kjent for å være til stede.
Selv med lavere doser, bør en lege informeres og konsulteres om bruken av stoffet. Hvis du har visse klager som kan knyttes til en mage svulst, bør du få klagene avklart av den behandlende legen før du tar Ranitic®, ellers kan de typiske øvre magesmerter maskeres ved å ta stoffet. Behandlende lege bør også informeres om disse problemene i tilfelle nyre dysfunksjon, da den aktive ingrediensen i Ranitic® skilles ut via nyrene, og dysfunksjoner i nyrene kan derfor forårsake betydelig høyere konsentrasjoner av den aktive ingrediensen i kroppen.
Hvis tilstedeværelsen av en duodenal magesår mistenkes, må dette avklares før du tar Ranitic®. Hvis det er en infeksjon med kimen Helicobacter pylori, bør bakterien fjernes i alle fall. Det skal også bemerkes at Ranitic® kan påvirke effekten av andre medisiner når de tas samtidig med andre medisiner.
For eksempel kan Ranitic® øke effekten av blod sukkerreduserende medisin Glipizid. Effekten av sovepiller Midozalam og Triazolam kan også forbedres ved å ta Ranitic® samtidig. Legemidler hvis inntak avhenger av mengden mage syre som er til stede kan også påvirkes ved å ta Ranitic® samtidig.
Tidligere erfaring har vist at graviditet problemer oppstår vanligvis ikke hvis Ranitic® tas samtidig med triazolam. Likevel bør lege konsulteres før du tar Ranitic®. Som den aktive ingrediensen ranitidin går inn i morsmelk når Ranitic® tas, anbefales det å ikke ta stoffet i ammeperioden. Kortvarig bruk av Ranitic® til halsbrann hos barn under 16 år anbefales ikke. Generelt anbefales ikke bruk av Ranitic® til barn under to år.
