Binet klassifisering av kronisk lymfocytisk leukemi (CLL).
| Binet scene | Antall lymfeknutestasjoner som er berørt | Hemoglobin (Hb) | Blodplater plater~~POS=HEADCOMP |
| A | <3 | ≥ 10 g / dl | ≥ 100,000 / ul |
| B | ≥ 3 | ≥ 10 g / dL | ≥ 100,000 / ul |
| C | irrelevant | <10 g / dL | eller <100,000 / ul |
Den internasjonale prognostiske indeksen (CLL-IPI).
| Uavhengig faktor | Resultat |
| del17p og / eller TP53 mutasjon | 4 |
| Serum β2-mikroglobulin> 3.5 mg / l | 2 |
| IgHV umutert | 2 |
| klinisk stadium Binet B / C eller Rai I-IV | 1 |
| Alder> 65 år | 1 |
Tegnforklaring: IgHV = immunglobulin heavychain variabler region gen.
5-års overlevelsesrate som en funksjon av risikoklassifisering i henhold til CLL-IPI.
| Risikokategori | Totalt | 5-års overlevelsesrate |
| "lav risiko" | 0-1 | 93,2% |
| “Mellomliggende” | 2-3 | 79,3% |
| "høy" | 4-6 | 63,3% |
| "veldig høy" | 7-10 | 23,3% |
Tegnforklaring: CLL = kronisk lymfocytisk leukemi; IPI = International Prognostic Index.
Spesielle former for kronisk lymfatisk leukemi (CLL):
- Leukemisk ikke-Hodgkins lymfom (sjelden).
- Monoklonal B-celle lymfocytose (MBL): lymfocyttall i blod er mindre enn 5,000 / µl (i motsetning til CLL: lymfocyttall> 5,000 / µl). (Relativt vanlig) MBL kan senere utvikle seg til CLL.
- Prolymfocytisk leukemi (PLL): i blod og lymfoide vev dominerer prolymfocytter (> 55% av alle lymfocytter).
- Richter transformasjon (spesiell form for CLL), der kronisk leukemi utvikler seg til en aggressiv lymfom.
