Loratadin er et antihistamin som brukes til å behandle høy feber i tillegg til hud forhold som f.eks atopisk dermatitt og elveblest. Å ta det lindrer symptomer som nysing, brenning øyne eller kløe. Sammenlignet med eldre antihistaminer, loratadin har betydelig færre bivirkninger fordi det ikke er beroligende. I denne forbindelse er det sammenlignbart med den aktive ingrediensen cetirizin, som også brukes til å behandle høy feber.
Effekt av antihistamin
Loratadin - akkurat som cetirizin - er en andre generasjons H1 antihistamin. I motsetning til første generasjon antihistaminer, loratadine og cetirizin ikke påvirker det sentrale nervesystemet (CNS) og har dermed ikke beroligende egenskaper. Som et resultat forårsaker de færre bivirkninger enn første generasjon antihistaminer. Loratadine blokkerer histamin H1-reseptorer i kroppen og sørger dermed for at nevrotransmitter histamin kan ikke lenger binde seg til dem. Som et resultat, histamin kan ikke utøve sin effekt, eller i det minste ikke fullt ut, og ubehagelige symptomer som rødhet av hud, brenning i øynene eller kløe forekommer ikke.
Loratadine mot høysnue og atopisk dermatitt
In allergisk rhinitt (høy feber), loratadin lindrer typiske symptomer som nysing, nesestrømning, kløe i øyet og øyne brenning. Det har også en decongestant effekt på neseslimhinne og brukes derfor også til bihulebetennelse. Den aktive ingrediensen brukes også oftere til nevrodermatitt. Det reduserer kløe og sørger for at rødhet på hud trekker seg. Tilsvarende kan den aktive ingrediensen også lindre ubehag i andre hudforhold som elveblest, som er preget av alvorlig hvaldannelse på huden.
Bivirkninger av loratadin
Når du tar loratadin, forekommer relativt få bivirkninger - sammenlignet med andre antihistaminer. Dette er fordi, i motsetning til førstegenerasjons antihistaminer, som ofte hadde en beroligende effekt på grunn av deres CNS-passivitet, er loratadin, som cetirizin, ikke CNS-passivt. Likevel kan bivirkninger fremdeles oppstå som et resultat av å ta begge midlene. Bivirkninger som kan bli vanligere som følge av å ta loratadin inkluderer hodepine, tretthetnervøsitet og økt appetitt. Svært sjelden, allergiske reaksjoner, tørre munn, svimmelhet, kvalme, gastritt, søvnløshet, håravfall, leveren dysfunksjon, og hjertearytmier har også blitt observert.
Dosering av Loratadine
Medisiner som inneholder loratadin er tilgjengelig i resept på apotek. De kommer i forskjellige doseringsformer, inkludert tabletter og brusetabletter. Du bør alltid diskutere den nøyaktige dosen av medisinen med en lege eller apotek. Generelt sett er det anbefalt dose for voksne er ti milligram en gang daglig. Barn kan også få ti milligram, forutsatt at de veier mer enn 30 kilo. For barn som veier mindre, anbefales fem milligram. Pasienter med leveren skader bør ta hver dose bare en gang annenhver dag. Hvis du glemmer å ta en dose, Kan du sminke for det med en gang. Hvis du for eksempel tar det aktive stoffet om morgenen, er det også mulig å ta det om ettermiddagen eller kvelden. Hvis neste inntakstid derimot er nært forestående, bør du ikke sminke for den glemte dosen. Du må under ingen omstendigheter ta to tabletter med en gang.
Interaksjoner og kontraindikasjoner
Loratadin brytes ned i kroppen av enzymet CYP3A4. Hvis stoffer som hemmer aktiviteten til enzymet tas samtidig, kan dette øke effekten og bivirkningene av antihistaminet. Interaksjoner kan forekomme med følgende midler, blant andre:
- Ketokonazol (soppdrepende midler).
- erytromycin (makrolid antibiotika).
- Cimetidin (H2 antihistamin)
- HIV-proteasehemmere
- Propafenone
- Grapefrukt juice
Loratadine må ikke brukes hvis det er overfølsomhet overfor det aktive stoffet. I tilfelle leveren dysfunksjon, bør det aktive stoffet bare tas under streng medisinsk tilsyn, i det hele tatt. Hvis du planlegger å ta en hudtest, bør ikke den aktive ingrediensen tas i minst to dager før testen utføres. Ellers kan resultatene av testen forfalskes.
Graviditet og amming
Hvis mulig, bør ikke loratadin tas under graviditet. Så langt er det ingen pålitelige funn om hvorvidt den aktive ingrediensen under visse omstendigheter kan skade det ufødte barnet. Det er imidlertid sikkert at det går inn i morsmelk under amming. Den aktive ingrediensen bør derfor bare tas i løpet av denne perioden etter en nøye kostnads-nytte-analyse av den behandlende legen. Den avgjørende faktoren er at fordelene for moren oppveier den mulige skaden for barnet.
