Mefenaminsyre

Produkter

Mefenaminsyre er kommersielt tilgjengelig i form av filmbelagt tabletter, kapslersuppositorier og oral suspensjon. Legemidlet har blitt godkjent i mange land siden 1965. I tillegg til den opprinnelige Ponstan er forskjellige generiske legemidler tilgjengelig. I mange land er stoffet kjent for både spesialister og allmennheten og tas ofte. I Tyskland er det imidlertid nei narkotika inneholder den aktive ingrediensen er registrert.

Struktur og egenskaper

Mefenaminsyre (C15H15NEI2, Mr = 241.3 g / mol) eksisterer som en hvit, luktfri, mikrokrystallinsk pulver og er praktisk talt uløselig i Vann. Det er et derivat av antranilinsyre og tilhører fenamatene.

Effekter

Mefenaminsyre (ATC M01AG01) har smertestillende, febernedsettende og betennelsesdempende egenskaper. Den har en kort halveringstid på omtrent to timer. Effektene skyldes hemming av prostaglandinsyntese ved inhibering av cyklooksygenase.

Indikasjoner

For behandling av akutt og kronisk smerte av forskjellige årsaker og for reduksjon av feber.

Dosering

I følge stoffetiketten. Voksne tar vanligvis 500 mg tre til maksimalt fire ganger daglig under et måltid. Maksimum daglig dose er 2000 mg. Hos barn er doseringen basert på kroppsvekt.

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet
  • Bronkospasme, elveblest eller allergilignende symptomer etter å ha tatt ASA eller andre NSAIDs
  • Tredje trimester av svangerskapet
  • Amming
  • Aktive magesår og / eller tarmsår
  • Gastrointestinal blødning
  • Inflammatorisk tarmsykdom
  • Alvorlig leverfunksjon
  • Alvorlig nyreinsuffisiens
  • Alvorlig hjertesvikt
  • Behandling av postoperativ smerte etter koronar bypassoperasjon / bruk av a hjerte-lunge maskin.

For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.

Skadevirkninger

Den vanligste mulige skadevirkninger inkluderer fordøyelsesforstyrrelser som mage smerte, kvalmeog oppkast. Andre vanlige bivirkninger inkluderer mangel på appetitt, mage brenning, flatulensog forstoppelse. Som alle NSAIDs, kan mefenaminsyre sjelden forårsake alvorlige bivirkninger. Disse inkluderer blod telle endringer som agranulocytose, mage eller tarmsår, hjerte- og karsykdommer, anafylaksi, og alvorlig hud og nyre sykdom.