Mesangial IgA glomerulonefritt eller IgA nefropati (IgAN) (synonymer: IgA nefritt (IgAN); Bergers sykdom; glomerulonefritt, mesangial IgA-; IgA glomerulonefritt; ICD-10-GM N05.3: Uspesifisert nefritisk syndrom: diffus mesangioproliferativ glomerulonefritt) er assosiert med avsetning av immunglobulin A (Ig A) i mesangium (mellomvev) i glomeruli.
Følgende hovedformer for glomerulonefritt skiller seg ut:
- Glomerulonefritt med minimal forandring (MCGN) (glomerular minimal lesion) - vanligste årsaken til nefrotisk syndrom in barndom.
- Fokal segmental skleroserende glomerulonefritt (FSSGN) - assosiert med nefrotisk syndrom i omtrent 15% av tilfellene.
- Membranøs glomerulonefritt (MGN) - den vanligste årsaken til nefrotisk syndrom hos voksne; står for 20-30% av alle glomerulonefritider; kan være primær eller sekundær (som skyldes andre sykdommer)
- Membranoproliferativ glomerulonefritt (MPGN) - assosiert med nefrotisk syndrom i 50%.
- Mesangial IgA glomerulonefritt (IgA nefropati, IgAN) - vanligste form med opptil 35% av tilfellene.
- Rask progressiv glomerulonefritt (RPGN) - forekommer hos 2-7% av pasientene; sykdommen er klassifisert i flere årsaksgrupper
Kjønnsforhold: menn til kvinner er 2-3: 1.
Hyppighetstopp: sykdommen forekommer hovedsakelig mellom 20 og 30 leveår.
I Tyskland, Frankrike og Japan står mesangial IgA-glomerulonefritt for opptil 35% av det totale antallet glomerulonefritt. I England, Canada og USA er dette skjemaet relativt sjeldent og utgjør opptil 10%.
Forekomsten (hyppighet av nye tilfeller) er omtrent 8-40 tilfeller per 1,000,000 XNUMX XNUMX innbyggere per år (Vest-Europa).
Forløp og prognose: Forløpet av sykdommen er ledsaget av hypertensjon (høyt blodtrykk), vedvarende proteinuri (protein i urinen) og nedsatt nyre funksjon. Progressivt (progressivt) tap av nyrefunksjon forekommer hos 20-30%. I en studie, serum urinsyre konsentrasjon ble vist å være direkte proporsjonal med frekvensen av nedgang i nyrefunksjonen hos pasienter med mesangial IgA glomerulonefritt (IgA nefritt).
