Mesoderm er den midtre cotyledon av embryobladen. Ulike vev i kroppen skiller seg fra den. Ved mesodermal inhiberingsdysplasi avbrytes embryonal utvikling for tidlig.
Hva er mesoderm?
De embryo utvikler seg fra det som kalles en blastocyst, også kjent som en embryoblast. I triploblastiske organismer som mennesker har embryoblasten tre forskjellige cotyledons: en indre cotyledon, en middle cotyledon og en ytre cotyledon. Cotyledons gir opphav til den første differensieringen av embryo. De foster anskaffer dermed forskjellige lag av celler som over tid gir opphav til de forskjellige strukturer, organer og vev. Cotyledons utvikler seg fra blastulaen under gastrulering. Den indre kimbladet kalles også entoderm. Den ytre kimbladet kalles ektoderm. Mesoderm tilsvarer den midtre kimbladet. Cellene er dannet i et menneske embryo i løpet av den tredje uken med embryonal utvikling. I løpet av et tidligere stadium har epiblast og hypoblast utviklet seg på embryoet. Mellom disse to strukturene vandrer cellene i mesoderm. Begrepet mesoderm er et begrep som brukes i ontogenese, som omhandler utviklingen av et individ. Spesielt mesenkymet utvikler seg fra mesoderm. Imidlertid er de to begrepene ikke synonyme. Mesenchyme er et histologisk snarere enn ontologisk begrep.
Anatomi og struktur
I løpet av den tredje uken med utvikling, dannes en primitiv stripe på embryoet. I tillegg dannes intraembryonisk mesoderm. I løpet av denne prosessen omformes en spiralplate med to blad om til en spiralplate med tre blad. Denne prosessen kalles gastrulering. Den primitive stripen utvikler seg på ektodermens overflate og er en stripelignende kondens av prolifererende celler i det ytre kimbladet. Denne stripen bestemmer lengdeaksen til det senere legemet. I den fremre enden blir den primitive stripen tykkere og utvikler seg til den primitive noden eller Hensen's node. Midtplanet til den primitive stripen faller ned til den primitive rillen. Celler av ektoderm dypper der. Mellom ektoderm og entoderm kommer de til hvile og danner median cotyledon. Denne intraembryoniske mesoderm vokser til kantene på germinalskiven. Ved kantene blir den ekstraembryonisk mesoderm. Den intraembryoniske mesoderm dannes ikke kontinuerlig. Ingen mesoderm dannes ved kranialområdet til forkordplaten og i den kaudale regionen til kappemembranen. I den primitive noden dannes den primitive gropen, som noen ektodermceller kommer ned i og går videre til prekordplaten. I medianlinjen dannes således en cellestreng kalt akkordprosessen og fungerer som et vedlegg for chorda dorsalis. Mesodermvevet ved siden av chorda dorsalis er delt inn i flere seksjoner: aksial, paraxial, mellomliggende og lateral mesoderm.
Funksjon og oppgaver
Mesoderm er sammensatt av multipotente embryonale stamceller. Disse cellene har høy mitotisk hastighet. Derfor spiller de en viktig rolle i morfogenesen. Celledeling og differensiering er oppsummert som morfogenese. Disse to prosessene gir et embryo sin form. De gir opphav til alle nødvendige vevstyper, celletyper og organer. Egenskapen til multipotens gjør det mulig for embryonale stamceller å skille seg ut i nesten hvilken som helst celletype. Det er bare gjennom besluttsomhet at det endelige utviklingsprogrammet er satt for dattercellene til en celle. Følgelig mister bestemte celler multipotens. Følgelig er cellene i mesoderm avgjørende for tidlig utvikling og de første trinnene i celledifferensiering, fordi de ennå ikke er bestemt og derfor viser multipotens. Mesoderm skiller seg senere ut i bein, muskler, fartøy og blod. Utviklingen av nyrene og kjønnsorganene skjer også på grunnlag av mesodermalt vev. I tillegg er bindevevet, reproduktive organer og lymfe noder inkludert lymfevæske utvikler seg fra multipotent vev via mange mellomtrinn. Den ekstraembryoniske mesodermen strekker bare korionhulen. Den intraembrayonale mesoderm er det utviklende vevet. Den aksiale mesoderm gir chorda dorsalis. Den paraksiale mesodermen blir somitt og den mellomliggende mesodermen blir det urogenitale systemet. Den laterale plate mesoderm blir basen av serosa. En spesielt kjent utvikling av mesoderm er mesenkymet. Fra dette embryonale bindevev type, brusk vev, bein og senersamt muskelvev, blod, lymfatisk vev og fettvev dannes via differensiering i tillegg til selve bindevevet.
Sykdommer
Kreft er ofte utviklingsmessig differensiert til endodermal, ektodermal og mesodermal kreft. Ectodermal kreft begynner i vevene i kroppsoverflaten, det vil si hud og slimhinner. Kreft i mage-tarmkanalen, leveren, bukspyttkjertelen, luftveiene og urinveiene oppstår fra epitelstrukturer. De kalles derfor epitelsvulster og tilsvarer vanligvis karsinomer. Siden mesoderm blir ben så vel som muskel- og nervevev, er kreft i disse vevene mesodermale kreftformer. Svulstene tilsvarer vanligvis sarkomer. Leukemiene eller blod cellekreft er også blant mesodermalene svulstsykdommer. Mutasjoner kan også forekomme i forbindelse med vevet i mesoderm. Slike mutasjoner vanligvis føre til disgenesier eller de såkalte inhiberingsmisdannelsene. Inhiberingsmisdannelser skyldes et avbrudd i embryonal utvikling. Dette resulterer i tidlig arrestering av organutvikling. Hypoplasi, aplasi og agenese kan være resultatet. I verste fall mangler organer helt. Årsakene er av forskjellige slag. Genetisk bestemte hemmende misdannelser er like mulig som eksogent bestemte. Et eksempel på en misdannelse av mesodermal hemming er gitt av Rieger syndrom, der iris dysplasi er tilstede, og øyets kammervinkel mangler også.
