Patogenese (sykdomsutvikling)
Meulengracht sykdom er en autosomal dominant arvelig lidelse som resulterer i hyperbilirubinemi (økt tilstedeværelse av galle pigment i blod). Det er redusert UDP-glukuronyltransferase og dermed redusert dannelse av konjugert direkte bilirubin. Dermed serumnivået av indirekte bilirubin øker.
Etiologi (årsaker)
Biografiske årsaker
- Genetisk belastning fra foreldre, besteforeldre (autosomal dominant).
Atferdsmessige årsaker som kan føre til økte bilirubinnivåer ved Meulengracht sykdom:
- Alkohol inntak
- Trøtthet
- Stress
- Redusert inntak av kalorier
Sykdomsrelaterte årsaker som kan føre til økte bilirubinnivåer i Meulengracht sykdom:
Andre årsaker
- Uspesifiserte passasjersykdommer
