Produkter
Obiltoxaximab ble godkjent i USA i 2016 som et infusjonsprodukt (Anthim). Det er ennå ikke registrert i mange land. Obiltoxaximab ble utviklet med finansiering fra nasjonale organisasjoner og er primært ment for behandling av ofre for et terrorangrep med anthrax sporer (Strategic National Stockpile).
Struktur og egenskaper
Obiltoxaximab er et kimært monoklonalt IgG1κ-antistoff med en molekylvekt på 148 kDa.
Effekter
Obiltoxaximab binder seg til en komponent av anthrax gift som kalles beskyttende antigen (PA). Som et resultat forhindrer antistoffet tilgang til to giftige proteiner til det indre av cellen og beskytter vevet.
Indikasjoner
For behandling av lunge anthrax med bakterien, i kombinasjon med antibiotika. Obiltoxaximab kan også brukes som et sekundærmiddel for forebygging hvis alternativ behandling ikke er egnet eller tilgjengelig.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon. Pasienter blir forbehandlet med difenhydramin.
Kontraindikasjoner
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Farmakokinetikken til ciprofloxacin påvirkes ikke av obiltoxaximab.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger i sunne fag inkluderer hodepine, kløe, luftveier infeksjon, hoste, lokale reaksjoner på injeksjonsstedet, tett nese og urtikaria. Obiltoxaximab kan forårsake overfølsomhetsreaksjoner og anafylaksi.
