Blood, hematopoietiske organer-immunsystem (D50-D90).
- Blødningstendens (uremisk) - blødningstid forlenget av uremi (forekomst av urinstoffer i blod over normale verdier).
- Koagulasjonsfeil:
- Disseminated Intravascular Coagulation (DIC) - ervervet livstruende tilstand hvor koagulasjonsfaktorer er utarmet i vaskulaturen på grunn av overdreven blod koagulering, noe som resulterer i en blødningstendens.
- Leversvikt
- Hemofili A, B
- Willebrand-Jürgens syndrom
- Vitamin K-mangel
- Blødningstendens på grunn av faktormangel, uspesifisert
- Purpura, senil - i alderdommen forekommer små flekkete kapillær blødning i hud på lyseksponerte kroppsdeler (baksiden av hånden og underarm).
- Schönlein-Henoch purpura [ny: IgA vaskulitt (IgAV)] (synonymer: Anafylaktoid purpura; Akutt infantil hemorragisk ødem; Schönlein-Henoch sykdom; Purpura anafylaktoider; Purpura anafylaktoider; Purpura Schönlein-Henoch (PSH); Seidlmayer cocard purpura; Schönlein-Henoch purpura; V69; Vascul.) - immunologisk mediert vaskulitt (vaskulær betennelse) i kapillærene og pre-kapillær og post-kapillær fartøy, som vanligvis går uten komplikasjoner; som en multisystem sykdom, påvirker den fortrinnsvis hud, skjøter, tarm og nyrer.
- Skjørbuk
- Trombocytopeni (blodplater <150,000 XNUMX / ul):
- Syntese lidelser - aplastiske lidelser: Fanconi syndrom; beinmarg skade (kjemikalier - f.eks. benzen -, infeksjoner (f.eks. HIV); cytostatisk terapi, strålebehandling).
- Beinmarg infiltrasjoner (leukemier / blodkreft, lymfomer, beinmarg metastaser).
- Modningsforstyrrelser (f.eks. Megaloblastisk anemi/pernisiøs anemi).
- Økt perifer omsetning på blodplater (trombocytter).
- Disseminert intravaskulær koagulasjon; spredt intravaskulær koagulasjon (kort sagt DIC-syndrom; forbruk koagulopati).
- Idiopatisk trombocytopen purpura (ITP; Werlhofs sykdom) - autoantistoff-mediert forstyrrelse av blodplater; forekomst: 1-4%.
- Hemolytisk uremisk syndrom (HUS) - triade av mikroangiopatisk hemolytisk anemi (MAHA; form for anemi der erytrocytter (røde blodlegemer) blir ødelagt), trombocytopeni (unormal reduksjon av blodplater), og akutt nyre skade (AKI); forekommer vanligvis hos barn i infeksjonssituasjonen; vanligste årsaken til akutt nyresvikt krever dialyse in barndom.
- Hypersplenisme - komplikasjon av splenomegali; fører til en økning i funksjonell kapasitet utover det som er nødvendig; som et resultat er det overdreven eliminering of erytrocytter (røde blodceller), leukocytter (hvite blodceller) og blodplater (blodplater) fra perifert blod, noe som resulterer i pancytopeni (synonym: tricytopeni; reduksjon av alle tre celleseriene i blodet).
- systemisk lupus erythematosus (SLE).
- Svangerskap trombocytopeni (isolert trombocytopeni); Manifestasjon: II./III. Trimester / tredje trimester; kurs: asymptomatisk; frekvens: 75%; påvirker omtrent 5-8% av alle graviditeter.
- HELLP-syndrom (H = hemolyse, EL = forhøyet leveren enzymer, LP = lave blodplater (trombocytopeni)) - spesiell form for preeklampsi assosiert med blodtelling Endringer; frekvens: 15-22%.
- Spontan blødning, uspesifisert medikamentindusert.
- Trombotisk trombocytopen purpura (TTP; synonym: Moschcowitz syndrom) - akutt purpura med feber, nedsatt nyrefunksjon (nyresvikt, nyresvikt), anemi (anemi) og forbigående nevrologiske og psykiske lidelser; forekomst i stor grad sporadisk, autosomal dominerende i familiær form
- Trombocytopeni (på grunn av medisiner, se nedenfor).
- Trombocytopati (blodplatedysfunksjon):
- Medfødte blodplatefeil: f.eks. Glanzmann trombasthenia, Bernard-Soulier syndrom.
- Ervervet blodplatefeil: Liver skrumplever monoklonal gammopati, myeloproliferative forstyrrelser, uremi og ved blodplater terapi.
- Willebrand-Jürgens syndrom (synonymer: von Willebrand-Jürgens syndrom; von Willebrand syndrom, vWS) - vanligste medfødte sykdommer med økt blødningstendens; sykdom overføres hovedsakelig autosomalt-dominerende med variabel penetrans, type 2 C og type 3 arves autosomalt-recessivt; det er en kvantitativ eller kvalitativ mangel på von Willebrand-faktoren; dette svekker blant andre. Blant annet er blodplateaggregering (aggregering av blodplater) og deres tverrbinding og / eller (avhengig av sykdommens manifestasjon) nedbrytningen av koagulasjonsfaktor VIII utilstrekkelig inhibert.
Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).
- Cushings sykdom (ansikts overflod) - gruppe lidelser som fører til hyperkortisolisme (hyperkortisolisme; overskudd av kortisol).
- Wilsons sykdom (kobber lagringssykdom) - autosomal recessiv arvelig sykdom der kobbermetabolisme i leveren blir forstyrret av en eller flere gen mutasjoner.
Skin og subkutan (L00-L99).
- Nevus fuscocaeruleus: blågrønn eller blågrå flekkete akkumulering av melanocytter uttrykt i varierende størrelse, form, intensitet og lokalisering (halebenet og rumpe); økning i størrelse så vel som intensitet i det første leveåret, spontan regresjon i de påfølgende årene; innen femårsalderen er 97% av endringene ikke lenger detekterbare; forekomst hos sentral- og nord-europeiske barn i 1-10% av tilfellene.
Smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99).
- Erythema infectiosum (ringorm).
- Rubella (tysk mesling)
- leishmaniasis - smittsom sykdom forårsaket av parasitter av slekten Leishmania.
- Viral hemorragisk feber (VHF).
Lever, galleblære og galleveier-bukspyttkjertel (bukspyttkjertel) (K70-K77; K80-K87).
- Bukspyttkjertelinsuffisiens (svakhet i bukspyttkjertelen) (på grunn av redusert absorpsjon of vitamin K).
- Pankreatitt (betennelse i bukspyttkjertelen).
- Portal hypertensjon (portal hypertensjon)
Svulster - svulstsykdommer (C00-D48)
- Leukemi (blodkreft
- Hodgkins sykdom - ondartet svulst (lymfesvulst) i lymfesystemet med mulig involvering av andre organer.
- Myelodysplastisk syndrom (MDS) - ervervet klonal sykdom i benmargen assosiert med en forstyrrelse av hematopoiesis (bloddannelse); definert av:
- Dysplastiske celler i beinmarg eller ring sideroblaster eller en økning av myeloblaster opp til 19%.
- Cytopenier (reduksjon i antall celler i blodet) i perifert blodtelling.
- Ekskludering av reaktive årsaker til disse cytopeniene.
En fjerdedel av MDS-pasientene utvikler seg akutt myeloide leukemi (AML).
- Ikke-Hodgkins lymfom - alle ondartede (ondartede) lymfomer bortsett fra Hodgkins lymfom.
Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99).
- Alkoholavhengighet
Graviditet, fødsel og puerperium (O00-O99)
- Svangerskapstrombocytopeni (isolert trombocytopeni; redusert antall blodplater (trombocytter) under graviditet); manifestasjon: II / 3. trimester. Trimester; kurs: asymptomatisk; frekvens: 75%; påvirker omtrent 5-8% av alle graviditeter.
- HELLP-syndrom (H = hemolyse, EL = forhøyet lever enzymer, LP = lave blodplater (trombocytopeni)) - spesiell form for preeklampsi, som er assosiert med blodtelling Endringer; frekvens: 15-22%.
Symptomer og unormale kliniske funn og laboratoriefunn ikke klassifisert annet sted (R00-R99).
- Uremi - forekomst av urinstoffer i blodet over normale nivåer.
Skade, forgiftning og visse andre følgevirkninger av eksterne årsaker (S00-T98).
- Misbruk av personer
- Traumer (skader)
Medisiner som kan føre til økt blødningstendens (krav på fullstendighet eksisterer ikke!):
- antibiotika - cefalosporiner (cefriaxon, ceftazidin, cefuroksim) + orale kefaosporiner.
- Antikoagulantia * (heparin, tinzaparin, enoksaparin, fondaparinuksrt-PA).
- Omega-3 fettsyrer (> 3 g per dag).
Blodplatedysfunksjon (et krav på fullstendighet eksisterer ikke!):
- Antibiotika *
- Acylaminopenicillin + ß-laktamasehemmere (piperacillin + tazobaktam, amoxicillin + klavulansyre, ampicillin + sulbaktam).
- Aminopenicillin (amoxicillin, ampicillin).
- Benzylpenicillin (penicillin G)
- Cefalosporiner (cefalexin, cefazolin, cefepime, ceftazidim, ceftriaxone, ceftriazon, cefuroksim axetil, loracarbef).
- Penicillin (piperacillin + tazobaktampenicillin G, penicillin V).
- stafylokokk penicilliner (flukloxacillin).
* Samtidig bruk av antikoagulantia og antibiotika fører til økt blødningsfare! Trombocytopeni (mangel på blodplater; krav på fullstendighet eksisterer ikke!):
- Antiepileptika (valproinsyre/ valproat).
- Antiprotozo-midler (pentamidin).
- Heparin + HIT II (heparin-indusert trombocytopeni) - argatroban, danaparoid, lepirudin.
- Ufraksjonert heparin (UFH): forekomst av HIT II i omtrent 3% av tilfellene.
- Fraksjonert heparin (NMH): forekomst av HIT II i omtrent 0.2% av tilfellene.
- Fosfodiesterase III-hemmere (enoksimon, milrinon).
- Blodplater (TAH): klopidogrel, prasugrel, tiklopidin.
- Antivirale midler
- Antisense oligonukleotid (fomivirsen).
- Nukleosidanaloger (cidofovir, ganciclovir, valganciklovir).
- Annet (foscarnet)