Ovariecyster (ovariecyster) og andre godartede ovarietumorer (ovarietumorer) er forskjellige. Dette gjenspeiles i de forskjellige ICD-10-GM-klassifiseringene:
- ICD-10-GM D27: Godartet svulst i eggstokkene (eggstokkene) f.eks:
- Adenofibrom
- Adenom testikulær
- Godartet Brenner-svulst
- Godartet Sertoli-Leydig celletumor (arrhenoblastom).
- Dermoid cyste (Demons-Meigs syndrom).
- Cyster i eggstokkene
- Funksjonell ("oppstår som en del av kvinnesyklusen", dvs. betinget av ovariefunksjon).
- Neoplastisk (“nyforming”).
- ICD-10-GM D39.1: Svulst med usikker eller ukjent oppførsel: eggstokk.
- ICD-10-GM E 28.-: Ovarial dysfunksjon
- ICD-10-GM E28.0: Ovarial dysfunksjon: østrogenoverskudd.
- ICD-10-GM E28.1: Ovarial dysfunksjon: androgenoverskudd.
- ICD-10-GM E28.2: Polycystisk ovariesyndrom (PCO-syndrom, polycystisk eggstokker, polycystisk ovariesyndrom, Stein-Leventhal syndrom, polycystisk ovariesyndrom, polycystisk ovariesyndrom, sklerocystisk ovariesyndrom) - symptomkompleks preget av hormonell dysfunksjon i eggstokkene.
- ICD-10-GM E28.8: Annen ovarial dysfunksjon, inkl .: Ovarian hyperstimulation syndrom (OHSS).
- ICD-10-GM N 80.1: Endometriose av eggstokken (sjokolade cyste, te cyste).
- ICD-10-GM N 83.-: Ikke-inflammatoriske sykdommer i eggstokk, uterus tuba og ligamentum latum uteri.
- ICD-10-GM N83.0: Follikulær cyste i eggstokken.
- ICD-10-GM N83.1: cyste av corpus luteum
- Hemorragisk luteincyste
- Granulosa theca lutein cyste
- ICD-10-GM N83.2: Annet og uspesifisert cyster i eggstokkene.
- ICD-10-GM N98.1: Ovarial hyperstimulering, inkl .: Assosiert med indusert eggløsning (ovarie hyperstimuleringssyndrom (OHSS)).
- ICD-10-GM Q50.1: Dysontogenetisk ovariecyst, medfødt cyste på eggstokkene, cyste på utvikling av eggstokkene.
Ovariecyster og andre godartede ovarietumorer utvikler seg fra de fire forskjellige typer vev i eggstokken (overflaten epitel, kimceller = oocytter, det hormonproduserende kimlinjevævet, stroma). En rekke forskjellige svulster kan utvikle seg fra disse. De kan forekomme i alle aldre, under graviditet, til og med intrauterin (“inne i livmor“). Av dem er de mest epiteliale svulstene (60-70%). Frekvens topp: den maksimale forekomsten av godartede (godartede) ovarieforandringer er i den seksuelt modne perioden med hyppighetstopper kort etter puberteten og under menopause. Forekomsten (sykdomsforekomst) er ikke kjent for det store antallet forskjellige svulster:
- Av mangel på systematiske studier,
- Hyppig fravær av symptomer,
- Fordi mange funn ikke palperes under rutinemessige undersøkelser på grunn av lave volum eller ugunstige undersøkelsesforhold (f.eks. fedme, defensiv spenning),
- Fordi vaginal sonografi (ultralyd undersøkelse ved hjelp av en svinger gjennom skjeden) er ikke en del av rutinemessig diagnostikk.
Forekomsten av cyster> 3 cm er rapportert å være ca. 7% før menopausal (før menopause) og ca 3% postmenopausal (etter overgangsalderen) hos asymptomatiske (“uten tydelige symptomer”) kvinner. Kurs og prognose: Kurset er variabelt. Solide svulster vedvarer og krever kirurgisk fjerning uavhengig av klinisk presentasjon og symptomatologi; noen kan ondartet degenere. Avhengig av type kan cystiske svulster gå tilbake spontant, vedvare, øke i størrelse eller bli ondartet (ondartet). Hvorvidt og når terapeutisk intervensjon er nødvendig, avhenger av det kliniske bildet, spesielt symptomene, atferden (vekst eller regresjon) og ultralyd bilde. Fremgangsmåten for ukompliserte så vel som kompliserte cyster avhenger også av om kvinnen er før eller etter utbruddet av menopause (se “Kirurgisk terapi“). Risikoen for ondartede cyster og eggstokkreft øker etter overgangsalderen. Gjentakelser (gjentakelse): mens cystiske endringer gjentas ofte, er dette unntaket for solide svulster. Gjentakelsesfrekvensen er ukjent på grunn av mangel på gyldige studier.
