Produkter
Lasmiditan ble godkjent i USA i 2019 i filmdrasjert tablettform (Reyvow).
Struktur og egenskaper
Lasmiditan (C19H18F3N3O2, Mr = 377.4 g / mol) er tilstede i medikamentet som lasmiditanhemisuccinat, et hvitt krystallinsk pulver som er lite løselig i Vann. Det er et piperidin- og pyridinderivat og har ingen indolstruktur.
Effekter
Lasmiditan binder med høy affinitet som en agonist til 5-HT1F-reseptoren, a serotonin reseptorsubtype og GPCR. Det har liten eller ingen effekt på vaskulaturen, i motsetning til triptaner. Halveringstiden er i området 5.7 timer.
Indikasjoner
For akutt behandling av migrene med eller uten aura.
Dosering
Ifølge produktresuméet. tabletter tas en gang om dagen etter behov, uavhengig av måltider.
Misbruk
På grunn av de deprimerende egenskapene kan misbruk ikke utelukkes. Sjelden forekommer eufori også etter inntak.
Kontraindikasjoner
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Interaksjoner har blitt beskrevet med sentral depressiv narkotika, serotonerge midler (risiko for serotonin syndrom) og legemidler som senker hjerte vurdere. Lasmiditan er en hemmer av P-glykoprotein og BCRP. Derimot samhandler den ikke med CYP450-isoenzymer.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkluderer svimmelhet, tretthetsensoriske forstyrrelser og sløvhet. På grunn av disse bivirkningene svekkes responsen. Kjøring bør unngås etter at du har tatt medisinen. Profilen er forskjellig fra smertestillende (NSAIDs), som kan forårsake organskader.
