Produkter
Peramivir ble godkjent i USA i 2014 og i EU i 2018 som et konsentrat for tilberedning av en infusjonsoppløsning (USA: Rapivab, EU: Alpivab). Det er ennå ikke registrert i mange land.
Struktur og egenskaper
Peramivir (C15H28N4O4, Mr = 328.4 g / mol) er tilstede i medikamentet som peramivir trihydrat (- 3 H2O). I motsetning til andre neuraminidasehemmere som oseltamivir (Tamiflu), peroral administrasjon det er ikke mulig.
Effekter
Peramivir (ATC J05AH03) har antivirale egenskaper mot påvirke virus. Det reduserer sykdommens varighet og alvorlighetsgrad. Effektene skyldes hemming av viral neuraminidase og dermed viral replikasjon. Neuraminidase er sentralt på overflaten av påvirke virus for frigjøring av nydannede virus fra infiserte celler og dermed for videre spredning av smittsomme virus i organismen. Peramivir har en lang halveringstid på omtrent 20 timer.
Indikasjoner
For behandling av akutt og ukomplisert påvirke (influensa).
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet skal administreres som en singel dose innen to dager etter symptomene. Det infunderes som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
Peramivir er kontraindisert i nærvær av overfølsomhet. For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Peramivir samhandler ikke med CYP450, UGT eller P-glykoprotein. Interaksjoner anses usannsynlig. Det skal ikke administreres samtidig med en influensavaksine hvis den inneholder levende influensavirus.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkluderer en reduksjon i antall nøytrofiler, kvalmeog oppkast.
