Produkter
Pertuzumab er kommersielt tilgjengelig som et konsentrat for fremstilling av en infusjonsoppløsning (Perjeta). Det ble godkjent i mange land i 2012.
Struktur og egenskaper
Pertuzumab er et rekombinant, humanisert IgG1 monoklonalt antistoff. Den ble utviklet som en etterfølger til trastuzumab (Herceptin).
Effekter
Pertuzumab (ATC L01XC13) har cytostatika og antiproliferative egenskaper. Effektene er basert på binding til det ekstracellulære dimeriseringsdomenet (underdomene II) av HER2-reseptoren. Som et resultat blokkerer antistoffet dimerisering med andre medlemmer av HER2-familien, og hemmer intracellulær signalering og fører til vekststans og tumorcelledød. Pertuzumab har et annet bindingssted enn trastuzumab, som binder seg til underdomenen IV. Dermed er synergistiske effekter mulig. Behandlingen muliggjør lengre overlevelse uten videre sykdomsprogresjon.
Indikasjoner
I kombinasjon med trastuzumab og docetaksel for behandling av pasienter med HER2-positiv metastatisk eller lokal tilbakevendende brystkreft som ikke kan fjernes kirurgisk.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Pertuzumab administreres som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Nei interaksjoner med andre narkotika er kjent til dags dato.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere håravfall, hud utslett, pruritus, fordøyelsesforstyrrelser som diaré og kvalme, smak forstyrrelser, nedsatt appetitt, luftveisforstyrrelser, tretthetluftveisinfeksjoner, slimhinneinflammasjon, søvnløshet, nøytropeni, anemi, leukopeni, nevropati, hodepinesvimmelhet og økt lakrimasjon.
