Patogenese (utvikling av sykdom)
Poliovirus (slekt: enterovirus; familie: Picornaviridae) inntas oralt (“av munn“). Den replikeres deretter i cellene i mage-tarmkanalen (GI) og lymfe noder. Via blodstrømmen når den endelig sentralen nervesystemet (CNS), der den angriper motoriske nerveceller, som den ødelegger ved å oppløse cellen. Legge merke til. Tre serotyper er kjent: Type I (Brunhilde), som anses å forårsake parese (lammelse) mest alvorlig og har en tendens til å spre seg epidemisk, ved siden av Type II (Lansing) og Type III (Leon). Det er ingen kryssimmunitet mellom de tre patogen-typene. Det vil si at infeksjon med en av de tre typene ikke beskytter mot ytterligere infeksjon med noen av de to andre typene.
Etiologi (årsaker)
Biografiske årsaker
- Yrker
- Legepersonell som kan ha nær kontakt med syke personer
- Personal på laboratorier med poliomyelitt risikodiagnostikk.
Årsaker relatert til sykdommen
- Traume (skade) disponerer for lammelse etter polioinfeksjon
operasjoner
- mandlene - fjerning av palatin mandelen; disponerer for bulbar poliomyelitt etter kontakt med viruset.
Medisinering
- "Vaksinepolio" (vaksineavledet poliovirus) ved levende oral vaksine Merk: Den inaktiverte poliovaksinen (IPV) gir vaksinebeskyttelse uten risiko for overføring.
Andre årsaker
- Intramuskulære injeksjoner disponerer for lammelse av det berørte lemet ved poliomyelitt
