Mennesker som lider av prosopagnosia klarer ikke å gjenkjenne en person de kjenner personlig i ansiktet. På tysk, dette tilstand kalles også ansikt blindhet.
Hva er ansiktsblindhet?
Det er flere forskjellige former for prosopagnosia: apperceptive, assosiative og medfødte. Den medfødte formen er medfødt ansikt blindhet. De fleste berørte mennesker er ikke engang klar over det tilstand fordi de anser denne tilstanden som normal. De kan ikke forstå at andre mennesker kan oppfatte ansikter annerledes. Personer med apperceptiv prosopagnosia er ikke i stand til å estimere personens alder basert på et ansikt. De klarer heller ikke å lese personens kjønn fra ansiktet. I tillegg har de vanskeligheter med å avlede personens følelser fra ansiktsegenskaper. Personer som lider av assosiativ prosopagnosia, derimot, kan utlede personens alder og kjønn når de ser på ansiktet. Konkret tilskrivning, som å kjenne igjen fremtredende mennesker, er heller ikke mulig for dem.
Årsaker
Årsaken til medfødt prosopagnosia, dvs. den medfødte ansiktsformen blindhet, er ennå ikke helt forstått. En endret genetisk informasjon kan betraktes som en utløser. For eksempel mutasjonen av a gen som er ansvarlig for funksjonen til hjerne nerveceller. I alvorlige tilfeller av ansiktsblindhet, kan det også være umulig å skille mellom mennesker og gjenstander. I dette tilfellet er det flere områder av hjerne blir ofte skadet. Den medfødte form av ansiktsblindhet er en arvelig lidelse og er noen ganger ledsaget av autisme or Aspergers syndrom. Årsaken til apperceptiv og assosiativ prosopagnosia er skade på hjerne. Dette kan være forårsaket av en sykdom som en hjerneslag eller ved en traumatisk skade. Graden av skade her påvirker alvorlighetsgraden av ansiktsblindheten.
Symptomer, klager og tegn
Det kliniske bildet av prosopagnosia avgjør symptomene forbundet med denne delvise kraftmangel. For eksempel først og fremst nesten alle som lider av ansiktsblindhet er i stand til å gjenkjenne et ansikt. Den andre informasjonen som kan fås fra ansiktet varierer. Dessuten kan noen ansiktsblinde bare huske ansikter i veldig kort tid. Apperceptive prosopagnosics kan ikke utlede informasjon som alder eller kjønn fra et ansikt. Å lese opp følelser gir dem alvorlige problemer. Et vist ansikt til en kjent person oppretter ikke en lenke til annen informasjon om denne personen. Associative prosopagnosics kan skille ansikter, kan matche kjønn og alder, men kan heller ikke hente mer detaljert informasjon. Medfødte prosopagnoser kan oppleve ansiktsblindhet på en rekke måter. Det spenner fra fullstendig manglende evne til å gjenkjenne ansikter til vanskeligheter med å matche. Men siden dette er medfødt, opprettes vanligvis kompenserende strategier, og derfor er begrensningene forårsaket av dette små. Hvis det også er problemer med gjenkjennelse av følelser, minner oppførselen av og til om symptomene til Asperger. Tegn på en form for ansiktsblindhet er vanskeligheter med å huske ansiktene og manglende evne til å utlede en person fra et ansikt. Det kan også være et tegn når folk som er kjent, er vanskelige å gjenkjenne i en endret sammenheng.
Diagnose og forløp
Det er ikke lett å diagnostisere medfødt ansiktsblindhet i praksis. Berørte individer utvikler vanligvis automatisk måter å gjenkjenne mennesker rundt seg ved andre funksjoner. For eksempel er en bestemt frisyre, klær eller til og med stemmen og bevegelsene tildelt en bestemt person. Utenforstående legger ofte ikke merke til at det ikke var personens ansikt som var avgjørende for anerkjennelse. Hvis hyppige forvirringer av kjente personer forekommer, kan dette være et tegn på prosopagnosia. Ofte ser ikke de berørte personene inn i ansiktene til sine medmennesker, fordi dette ser ut til å være helt uinteressant for dem. Imidlertid kan et ungt barns manglende øyekontakt også indikere andre forhold, for eksempel autisme, og er ikke et sikkert tegn på ansiktsblindhet. I former for ansiktsblindhet som oppnås ved ulykke, skade eller sykdom, anerkjenner berørte individer og omsorgspersoner at oppfatningen og evnen til å matche mennesker til ansikter har endret seg.
Komplikasjoner
Visuell agnosia eller prosopagnosia er et alvorlig ervervet eller medfødt symptom. Berørte individer må forvente komplikasjoner i livet gjennom livet. Sosial interaksjon er problematisk ved medfødt ansiktsblindhet. De berørte kjenner ikke igjen folk de burde kjenne. I ervervet ansiktsblindhet har det blitt umulig å gjenkjenne kjente mennesker. Berørte personer må lære å gjenkjenne sine kolleger på grunnlag av endrede strategier, ellers er sosial isolasjon nært forestående. Det største problemet er at de berørte personene ikke er gjenkjennelige som ansiktsblinde for sine medmennesker. Dette fører til mange misforståelser og komplikasjoner. I prosopagnosia er de berørte heller ikke i stand til å matche gjenstander riktig, selv om de ofte er svært begavede. I den mest alvorlige formen for ansiktsblindhet, ervervet apperceptiv prosopagnosia, kan pasienter ikke engang stemme overens med alderen eller kjønnet til personen som står overfor dem. Ofte utløst av alvorlig hode skader, hjerneslag eller hjernesvulster, ansiktsblinde mennesker kan oppleve ytterligere komplikasjoner. Disse er forårsaket av hjerneskade til stede. Avhengig av alvorlighetsgraden av prosopagnosia, kan alvorlighetsgraden av mulige komplikasjoner også variere. I den alvorligste grad kan de berørte bare gjenkjenne skyggefulle former. For eksempel kan parkeringsmålere forveksles med ansikter på grunn av formen. De forveksles med barn eller tenåringer på grunn av størrelsen. Myriade problemer oppstår av dette.
Når skal du gå til legen?
Hvis det oppdages abnormiteter i perseptuell prosessering i hverdagen, er det nødvendig med en gjennomgang av sanseinntrykk. Prosopagnosia blir ikke lagt merke til på lenge i mange tilfeller. Sykdommen eksisterer allerede ved fødselen, slik at den berørte personen i utgangspunktet ikke er klar over begrensningene i synet. Ofte blir personen anerkjent som en selvfølge via stemmen, den fysisk eller klærne til personen som er motsatt. Derfor er det ofte behov for hjelp og støtte fra personer fra det nære miljøet i tilfelle sykdommen. Hvis den berørte personen ikke i tilstrekkelig grad kan beskrive ansiktet til en annen person når du blir spurt direkte, må du oppsøke lege. Prosopagnosia er begrenset til en forstyrrelse av ansiktsgjenkjenning. Derfor kan alle andre visuelle sanseinntrykk behandles og gjenkjennes fullt ut. Dette gjør det vanskelig i hverdagen å oppdage den eksisterende lidelsen. Barn bør alltid ha regelmessige kontroller hos en lege i løpet av de første leveårene. Dette gjelder spesielt hvis uorden allerede har oppstått i familien.
Behandling og terapi
Det er ikke noe terapeutisk alternativ der ansiktsblindhet kan avhjelpes. Imidlertid kan berørte individer lære visse strategier for å kunne pålitelig identifisere mennesker i deres miljø. Instruksjoner for dette kan gis av en nevropsykolog. For å oppnå optimale resultater må ferdighetene trenes igjen og igjen. For å gjenkjenne personer kan mange andre elementer brukes. Disse kan for eksempel være personens stemme, gangart, kroppsholdning eller kroppsholdning. Bevegelser kan også være inkludert. I tillegg informasjon om klær, frisyre eller fysiske funksjoner, som f.eks arr, kan være nyttig. Visse gjenstander fra personen, for eksempel personens klokke, smykker eller briller, også legge til rette for anerkjennelse. Ansiktsblinde personer som praktiserer disse ferdighetene, er ofte i stand til å gjenkjenne visse mennesker i miljøet de vanligvis møter dem i. For eksempel kan de fortelle sine kolleger hverandre på kontoret. Imidlertid, hvis de møter disse menneskene på et annet sted, for eksempel et kjøpesenter eller en restaurant, tar anerkjennelse mye lengre tid eller er noen ganger til og med umulig. Mennesker med den medfødte formen for prosopagnosia har fordel hvis tilstand oppdages veldig tidlig. Foreldre og andre omsorgspersoner kan da spesifikt fremme læring av de alternative oppdragsmulighetene.
Forebygging
Forebygging er ikke mulig for noen av de tre formene for prosopagnosia beskrevet. Alt som kan gjøres er å prøve å minimere det kjente risikofaktorer forum hjerneslag og andre sykdommer ved å vedta en sunn livsstil. Mange hode skader kan forebygges ved å bruke hjelm.
Følge opp
Omfanget av prosopagnosia til stede kan ikke reduseres ved spesifikk oppfølging. Hovedmålet nå er at berørte individer skal klare dagliglivet godt med ansiktsblindhet og føre relativt normale liv. I tilfelle medfødt prosopagnosia er det mye lettere å håndtere begrensningen enn når lidelsen har oppstått, for eksempel som et resultat av en ulykke eller sykdom. En lignende situasjon kan observeres med andre funksjonshemninger, som blindhet eller døvhet. Pasienter som er født med ansiktsblindhet har allerede tilegnet seg andre strategier tidlig barndom som de til en viss grad kan skille forskjellige mennesker fra hverandre. Dette forklarer også hvorfor mange prosopagnosikere ofte ikke engang er klar over at de er rammet av denne lidelsen. I slike tilfeller er følgelig ikke oppfølgingsbehandling nødvendig og er heller ikke ønsket av den berørte personen. Hvis prosopagnosia oppstår på et senere tidspunkt, derimot, må alternative anerkjennelsesstrategier læres omhyggelig. I dette tilfellet kan målrettet opplæring hjelpe under visse omstendigheter, men det er ikke en del av standard ettervern. I noen regioner og på Internett er det også selvhjelpsgrupper for de berørte. Her har pasienter mulighet til å utveksle informasjon med andre prosopagnosiacs. Sikkerheten om ikke å være alene med begrensningen kan allerede forbedre livskvaliteten til de berørte allerede.
Her er hva du kan gjøre selv
Prosopagnosia (ansiktsblindhet) kan ikke helbredes. Imidlertid utvikler mange berørte individer strategier tidlig for å kompensere for manglende evne til å gjenkjenne ansikter ved å utvikle andre ferdigheter. Gjennom mye trening kan prosopagnosikere lære å gjenkjenne en tilsvarende person ved hjelp av andre funksjoner. Slike funksjoner inkluderer stemme, gangart eller bevegelser. Ofte frisyren, sikker arr eller fødselsmerker, visse briller og andre funksjoner spiller også en rolle. Noen ganger hjelper en skriftlig eller mental liste også med å finne ut hvilke personer som kan møtes på bestemte steder med visse egenskaper. Så, hvis andre egenskaper samsvarer, kan personen identifiseres. Å utvikle disse ferdighetene er viktig for enkeltpersoner å navigere i det sosiale miljøet. Opplæring i disse ferdighetene kan gjøres under veiledning av en nevropsykolog. For å unngå ekskludering, hjelper det noen ganger også å avsløre problemene i familien eller blant pålitelige bekjente. I det minste kan dette tilbakevise beskyldninger om å være uvennlig, uhøflig eller uvitende. Det er også selvhjelpsgrupper for prosopagnosics, hvor erfaringer med å håndtere miljøet kan utveksles. Videre foregår også utveksling av interessante strategier for anerkjennelse her. Blant annet på Internett er det muligheten til å søke etter disse selvhjelpsgruppene og få kontakt.
