Produkter
Prukaloprid er kommersielt tilgjengelig i form av filmbelagt tabletter (Resolor). Den ble godkjent i mange land og i EU i 2010.
Struktur og egenskaper
Prukaloprid (C18H26ClN3O3, Mr = 367.87 g / mol) er et dihydrobensofurankarboksamid. Den har strukturelle likheter med det prokinetiske cisaprid (prepulside, ute av handel).
Effekter
Prukaloprid (ATC A03AE04) har enterokinetiske egenskaper, noe som betyr at det fremmer tarmmotilitet og tømming. Effektene skyldes selektiv agonisme med høy affinitet ved serotonin(5-HT4) -reseptorer i tarmen. Det strukturelt like cisaprid ble trukket ut av markedet på grunn av hjerte skadevirkninger. Studier har vist at prukaloprid ikke er proarytmisk og ikke hemmer HERG kalium kanal ved terapeutiske doser.
Indikasjoner
Idiopatisk kronisk forstoppelse hos voksne som tidligere behandling med kostholdstiltak og avføringsmidler har ikke vært tilstrekkelig effektiv. Hos menn er utilstrekkelig effekt- og sikkerhetsdata foreløpig tilgjengelig.
Dosering
I følge stoffetiketten. tabletter kan tas med eller uten mat når som helst på dagen.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Nedsatt nyrefunksjon som krever dialyse
- Tarmperforering
- Forstoppelse på grunn av strukturell eller funksjonell sykdom i tarmveggen
- Obstruktiv ileus
- Alvorlige inflammatoriske sykdommer i tarmkanalen, som Crohns sykdom og ulcerøs kolitt og giftig megakolon / megarektum
Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.
Interaksjoner
Potensialet for narkotika interaksjoner regnes som lav fordi prukaloprid ikke interagerer med CYP450. Prukaloprid er et svakt underlag for P-glykoprotein, som ikke ser ut til å være klinisk relevant. Fullstendige detaljer om interaksjoner kan du finne i legemiddelinformasjonen.
Skadevirkninger
Den vanligste skadevirkninger inkludere hodepine, kvalme, diaréog magesmerter. Vanlig forekommende: Oppkast, dyspepsi, endetarmsblødning, flatulensunormale tarmlyder, pollakiuria, tretthetog svimmelhet. Noen ganger: anoreksi, tremor, håndgripelige hjerteslag, feber, ubehag.
