Produkter
Rimexolone var kommersielt tilgjengelig i form av øyedråper (Vexol). Det hadde blitt godkjent i mange land siden 1997.
Struktur og egenskaper
Rimexolon (C24H34O3, Mr = 370.5 g / mol) eksisterer som en hvit pulver som er uløselig i Vann. På grunn av den dårlige løseligheten i Vann, er det formulert som en suspensjon i narkotika.
Effekter
Rimexolone (ATC S01BA13) har betennelsesdempende, antipruritiske og antiallergiske egenskaper.
Indikasjoner
For behandling av betennelse etter okulære kirurgiske prosedyrer, fremre uveittog andre inflammatoriske ikke-smittsomme øyetilstander.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet er i suspensjonsform, og hetteglasset må derfor ristes godt før bruk. Se også under Administrering øyedråper. De dose avhenger av indikasjonen og er vanligvis 1-2 dråper per berørt øye 4 ganger daglig. Avviklingen skal skje gradvis.
Kontraindikasjoner
Rimexolone er kontraindisert ved overfølsomhet og visse lokale infeksjoner. For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Narkotika interaksjoner har ikke blitt rapportert. Andre oftalmiske midler bør administreres med minst 15 minutters mellomrom.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkluderer tåkesyn, økt intraokulært trykk, utflod, en ubehagelig følelse, øyesmerterog fremmedlegemer.
