For å forhindre hepatocellulært karsinom (hepatocellulært karsinom /leveren kreft), må man være oppmerksom på å redusere individet risikofaktorer.
Atferdsmessige risikofaktorer
- Kosthold
- For lite fiskeforbruk; omvendt sammenheng mellom fiskeforbruk og sykdomsrisiko.
- Kosthold med høyt nitrat og nitritt, som herdet eller røkt mat: Nitrat er en potensielt giftig forbindelse: Nitrat reduseres til nitritt i kroppen ved bakterie (spytt/mage). Nitritt er en reaktiv oksidant som reagerer fortrinnsvis med hemoglobin, konvertere den til methemoglobin. Videre danner nitritter (også inneholdt i spekemat og kjøttprodukter og modnet ost) nitrosaminer med sekundær aminer (inneholdt i kjøtt- og pølseprodukter, ost og fisk), som har genotoksiske og mutagene effekter. De fremmer blant annet utviklingen av hepatocellulært karsinom. Det daglige inntaket av nitrat er vanligvis omtrent 70% fra forbruket av grønnsaker (lammesalat, salat, grønn, hvit og kinesisk kålhoder, kålrabi, spinat, reddik, reddik, rødbeter), 20% fra drikking Vann (nitrogen gjødsel) og 10% fra kjøtt og kjøttprodukter og fisk.
- Forbruk av mat forurenset med aflatoksin.
- Forbruk av sentralstimulerende midler
- Inntak av anabole steroider
- Overvekt (BMI ≥ 25; fedme) (+ 80%); økning + 24%; metabolske forstyrrelser (2.8 ganger).
Sykdomsrelaterte risikofaktorer
- Inkludert kronisk hepatitt B [beskyttelse er gitt av hepatitt B vaksinasjon], C.
Miljøforurensning - rus
- Svelging av nitrosaminer
- Aflatoksin B (muggprodukt) og andre mykotoksiner.
- Kreftfremkallende stoffer som: arsen (ventetid 15-20 år); krom (VI) forbindelser.
Forebyggende faktorer
- Regelmessig kaffe forbruk reduserer risikoen for å utvikle hepatocellulært karsinom med mer enn halvparten.
- Høy mot lav fysisk aktivitet på fritiden er forbundet med en lavere risiko for leveren kreft (-27%; HR 0.73, 95% KI 0.55-0.98).
- For pasienter med allerede eksisterende leveren sykdom og diabetes mellitus, statiner har vist seg å redusere risikoen for HCC dramatisk.
- Acetylsalisylsyre (SOM EN).
- Regelmessig bruk av ASA (minst standarddoser på 325 mg per uke) var assosiert med en 49% redusert risiko for HCC (justert risikoforhold 0.51; 0.34-0.77); et dose-respons-forhold var påvisbart
- Hos pasienter med kronisk HBV-infeksjon (hepatitt B virusinfeksjon), ASA-bruk (maks dose: 100 mg per dag) i minst 90 dager (median> 3 år) var signifikant mindre sannsynlig å resultere i hepatocellulært karsinom enn i kontrollgruppen (5.2 vs. 7.87 prosent (p <0.001) [5.2 mot: 29 prosent lavere risiko for å utvikle hepatocellulært karsinom (hazard ratio [HR]: 0.71; 95% konfidensintervall: 0.58-0.86; p <0.001).