Følgende symptomer og klager kan indikere tilstedeværelsen av Schönlein-Henoch purpura:
Diagnosen stilles klassisk i nærvær av følgende symptomtriade.
- Hemorragisk eksantem ("blødende utslett") / håndgripelig (håndgripelig) petekkier eller purpura / (se hud nedenfor) [obligatorisk!].
- Leddgikt (betennelse i leddene)
- Colicky magesmerter (angina abdominalis)
De fem vanligste manifestasjonene er:
1. hud (100%)
- Hemorragisk eksantem:
- Start: 0.1-5.0 cm lyse røde flekker.
- Senere: makulopapulære, røde eller rødblå, til blåsvarte papler (nodulær endring på hud) og plakk (over hudnivået som løfter, "platelignende" stoffproliferasjon av huden) (håndgripelig (håndgripelig) petekkier (punktert blødning av hud eller slimhinne i form av en kapillær blødning) eller palpabel purpura) (spontan, liten flekkhud, subkutan eller slimhinne blødning).
- Med økende varighet: brun-gul misfarging av eksantemet.
- Foretrukket område: extensor side av ben og rumpe; sjelden øvre ekstremiteter, ansikt og koffert.
Gjenoppretting: etter ca 2-3 uker Total varighet: ca 3-16 uker.
2. ledd (50-75%)
3. mage-tarmkanalen (mage-tarmkanalen) (50-75%).
- Kolikkaktig magesmerter (angina abdominalis).
- Brekninger (oppkast)
- Gastrointestinal blødning (blødning i mage-tarmkanalen) med melena (blod i avføringen)
- invagination (invaginasjon av en del av tarmen i den aboralt følgende delen av tarmen) (0.7-13.5% av tilfellene) - lokalisering: ileoileal / område av Bauhins ventil / ileocecal ventil (50%), etterfulgt av ileocolic invaginasjon / ileal (avskum , nedre del av tynntarmen) i tykktarmen (tyktarmen) (40%)
4. nyrer (5-50-90%)
- Hematuri (blod i urinen).
- Histologisk (fint vev): mesangioproliferativ glomerulonefritt med mesangiale IgA-forekomster.
- Proteinuri (økt utskillelse av protein i urinen).
5. sentralt nervesystemet (10-30%).
- Cephalgia (hodepine)
- Atferdslidelser
- Patologisk EEG
Generelle symptomer
- Fever
- Alvorlig sykdomsfølelse
I henhold til ACR * -kriteriene anses Schönlein-Henoch purpura som etablert når to av følgende kriterier fire kriterier er oppfylt:
- Håndgripelig (håndgripelig) purpura
- Alder av manifestasjon <20 år
- Tarmkolikk
- Histologisk bevis for granulocytter (som tilhører de hvite blodcellene) i vaskulærveggen i arterioler (små arterier som ligger bak arteriene og foran kapillærene i blodet)
* American College of Reumatology (ACR)
